食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生管理办法
...品出厂应随货附上产品卫生质量合格证。第四条涂料铁皮生产厂应对每批产品进行游离酚和高锰酸钾消耗量2个常规项目的检验;每季度进行一次全部项目的检验。第五条使用单位在收到产品3个月之内,必须根据GB500969《食品罐...
法规文件铝制食具容器卫生管理办法
...同时应符合GB11333《铝制食具容器卫生标准》。第四条各生产加工单位要严格执行生产工艺,建立健全产品卫生质量检验制度,检验合格后方可出厂。第五条各生产加工单位采用新原料、新工艺时,应由生产单位或其主管部门向...
法规文件天然药物新药研究技术要求
...动植物为原材料的,应提供相关研究资料证明相应品种的生产不会对资源及生态环境产生不利影响,如可使用不影响其生长、繁殖的药用部位为原材料等。应对天然药物进行系统的化学成份研究,明确所含大类成份的结构类型及...
法规文件进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
...家标准食品行政许可申请表;(二)配方或成分;(三)生产工艺;(四)企业标准及检验方法;(五)市售标签;(六)境外允许生产经营的证明材料;(七)国际组织或者其他国家的相应标准;(八)安全性评估资料或其他...
法规文件中药、天然药物注射剂基本技术要求
...号管理的,应提供原料的合法来源及质量控制资料,包括生产企业、执行标准、批准文号、检验报告、购货发票、供货协议等。4.注射剂用药材一般应固定品种、药用部位、产地、产地加工、采收期等。以炮制品入药的应明确...
法规文件无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
...性医疗器械产品注册申报资料的技术要求,指导申请人/生产企业对无源植入性医疗器械货架寿命有关注册申报资料进行准备,特制定本指导原则。无源非植入性医疗器械有关货架寿命注册申报资料的准备可根据实际情况参照执...
法规文件化妆品产品技术要求规范
...可工作,提高化妆品卫生质量安全控制水平,加强化妆品生产经营卫生监督,保障消费者使用安全,制定本规范。二、国家食品药品监督管理局负责批准化妆品产品技术要求,并监督其执行。三、化妆品产品技术要求应当符合国...
法规文件;化妆品化学药物残留溶剂研究的技术指导原则
...原则一、概述:药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中、以及在制剂制备过程中使用或产生而又未能完全去除的有机溶剂。根据国际化学品安全性纲要,以及美国环境保护机构、世界卫生组织等公布的研究结果,很多有...
法规文件药用辅料
...sities[湘雅医学专业词典];药用辅料的定义:药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理的评估,且包含在药物制剂中的物质。药用辅料的作用:药用辅料除了赋形...
药用辅料乳粉
...的不同时期产奶量有所不同。为了避免因产奶量波动而给生产带来不利影响,在产奶旺季将多余的鲜牛加工成乳粉,在产奶淡季加以使用,就可以保证生产能够正常顺利地进行。乳粉分类根据乳粉原料和加工方法的不同,可以将...