盐酸恩丹西酮片
...算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作。经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分冻干技术助力口崩片发展
...部溶化,粘壁。 研究发现,原料的粒径也会影响片剂溶出度;粒径粗糙严重影响口感,沙砾感无法提高患者的顺应性。同样需要注意的是,对于某些刺激性较强的药物,粒径过小也会使矫味的难度增加,增加了药物的溶解度...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术乳酸左氧氟沙星片
...鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操中华人民共和国国家药品监督管理局发布...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分苯磺酸氨氯地平片
...计算,应符合规定。(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(0.9→1000)500ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液20ml,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分洛伐他汀片
...峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解使成900ml;用盐酸或氢氧化钠溶液调节(PH=4.5±0....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分洛伐他汀片
...峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解使成900ml,用中华人民共和国国家药品监督管理局...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分克拉维酸钾羟氨苄青霉素片
...1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过7.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990版二部附录60页第一法),以900ml水为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,取续滤液照含量测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分甲苯磺酸舒他西林
...算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分崩解时限检查法
...检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。 凡规定检查溶出度或释放度的制剂,不再进行崩解时限检查。 一、片剂 仪器装置 采用升降式崩解仪,主要结构为一能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮,并附有挡板...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录乳酸左氧氟沙星片
...方法检查,各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的0.5%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分