糖肽合成为新药开发提供指导
...对蛋白质糖修饰机理的深入研究,能为疾病治疗和新免疫药物开发提供理论指导。在国家自然科学基金重点项目“糖肽的合成及其免疫学功能研究”的资助下,清华大学教授李艳梅和武汉大学教授章晓联等人经过4年努力,以几...
药品天地;专业药学;药学研究上海药物所等揭示核酸去甲基化酶识别碱基损伤的分子机制
...lkB蛋白利用催化氧化去甲基化的反应机理对核酸碱基上的烷基化损伤进行修复,实现调控烷基化试剂对细菌的伤害。这一发现掀起了该领域的研究热潮。后续研究陆续揭示了人同源蛋白ALKBH1-8,FTO与TET1-3共12个,在核酸的甲基化...
药品天地;专业药学;药学研究糖肽合成及免疫学研究取得新进展
...对蛋白质糖修饰机理的深入研究,能为疾病治疗和新免疫药物开发提供理论指导。在国家自然科学基金重点项目“糖肽的合成及其免疫学功能研究的资助下,清华大学教授李艳梅和武汉大学教授章晓联等人经过4年努力,以几...
行业资讯;临床快报;免疫系统药物合成反应(第二版)
...中的应用第四章缩合反应第一节a-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应第二节B-羟烷基、B-羰烷基化反应第三节亚甲基化反应第四节a,B-环氧烷基化反应(Darzens缩合)第五章重排反应第一节从碳原子到碳原子的重排第二节从碳原...
医源资料库;医源书店;药学非小细胞肺癌KRAS突变的靶向治疗新进展
...围内居于肿瘤所致死亡之首。传统化疗有效率有限,靶向药物单药或联合化疗药物使用,不仅可延长患者的生存期,更可明显提高患者的生活质量。故靶向药物以其高效低毒的特点逐渐成为临床肿瘤治疗的首选药物。研究表明,...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关美国华人科学家解析癌基因激活的关键性蛋白
...它为前列腺癌提供了一个潜在的靶标,并且它的酶活性是药物发展的一个备受瞩目的靶标。作者:
行业资讯;临床快报;遗传与基因组上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
中科院上海药物研究所杨财广课题组与蒋华良课题组合作,基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究,首次获得了对核酸去甲基化酶,例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组西番莲叶有效成分及其非酶糖基化作用的研究
...,二甲双胍可抑制蛋白质的糖基化,并相继开发出一系列药物[3]。 本文通过对西番莲叶用95%乙醇浸泡7d[4],用石油醚萃取分离,对乙醇和石油醚部分薄层分析、HPLC分析,并对提取物进行了抑制糖基化作用的研究。 1...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例研究人类DNA修复双氧酶结晶结构
...剂(Alkylatingagent)可将特殊的化学基团添加到DNA上导致DNA烷基化(alkylation,表观遗传修饰)损伤,从而破坏DNA复制和转录,触发细胞周期检查点和/或启动细胞凋亡。如果得不到及时或正确修复,一些损伤就可能导致细胞毒性和/...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组糖基化终产物对小鼠腹腔巨噬细胞活化与MMP-9活性的影响以及辛伐他汀的作用
...可产生下游产物一甲羟戊酸,又称甲羟戊酸途径。他汀类药物是多种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的总称,其降脂作用肯定。越来越多的证据显示,除降脂作用外,他汀类药物可阻止斑块形成和进展、抗血栓形成...
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