盐酸利多卡因注射液
...子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛...
药品说明书维生素B2片
...嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均为组织呼吸的重要辅酶,并可激活维生素B6,将色氨酸转换为烟酸,并可能与维持红细胞的完整性有关。【药代动力学】由胃肠道吸收,主要在十二指肠,嗜酒可减少维生素B2的吸收,...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后,立刻和血浆蛋白结合,...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后,立刻和血浆蛋白结合,...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。【药代动力学】静脉注入体内后,立刻和血浆蛋白结合,...
药品说明书兰索拉唑胶囊
...色肠溶球状颗粒。【药理毒理】本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后,在酸性条件下,转变为活性体结构,此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPas...
药品说明书复方卡托普利片
...制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。【药代动力学...
药品说明书复方卡托普利片
...制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。【药代动力学...
药品说明书;心血管系统用药磷酸哌喹片
...淡黄色。【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖体的超微结构,主要能使滋养体食物泡膜和线粒体肿胀。疟色素形态变异,多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出现螺纹膜。这些变化呈进行性加重。其作用方式可能通过影响膜...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...C1、C1a、C2a、C2等组分。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌...
药品说明书;抗感染药