溴吡斯的明片
...道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄,...
药品说明书溴吡斯的明片
...道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄,...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA)
...O2)4.90g11.76gL-门冬氨酸(C4H7NO4)2.50g6.00gL-酪氨酸(C9H11NO3)0.25g0.60gL-谷氨酸(C5H9NO4)0.75g1.80gL-苯丙氨酸(C9H11NO2)5.33g12.80gL-精氨酸盐酸盐(C6H14N4O2·HCl)5.00g12.00gL-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCl)4.30g10.32gL-缬氨酸(C5H11NO2)3.60g8.64gL-苏氨酸(C4H9NO3)2.50g6.00gL-...
药品说明书注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...本品在弱酸性葡萄糖注射液中分解较快,宜用中性液体作溶剂。5.本品可加强华法林的作用。6.别嘌醇与本品合用时,皮疹发生率显著增高,尤其多见于高尿酸血症,故应避免与别嘌醇合用。7.氯霉素与本品合用于细菌性脑膜...
药品说明书醋酸泼尼松片
...将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性,生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高,依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾,在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离的和结合型的代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小...
药品说明书;激素类及内分泌类甲磺酸酚妥拉明分散片
...一日最多服用一次,根据需要及耐受程度,剂量可调整至60mg,最大推荐剂量为80mg。【不良反应】常见有鼻塞、心悸,亦有面色潮红、头晕、乏力、胸闷等不良反应,少数患者可有心率、收缩压、舒张压轻度变化,极个别患者可...
药品说明书盐酸依米丁注射液
...随粪便排出的量极少。由于此药的排泄很慢,停药后40~60天仍继续排泄药物,所以易发生蓄积作用。【适应症】临床上用于治疗阿米巴痢疾和肠外阿米巴病如阿米巴肝脓肿等;主要用于甲硝唑或氯喹无效的患者。【用法用量】...
药品说明书甘露醇注射液
...压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。本药可由肝脏生成糖原,但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄,故一般情况下经肝脏代谢的量很少。本药T1/2为100分钟,当存在急性肾功能衰竭时可延长...
药品说明书甘露醇注射液
...压和颅内压作用于静注后15分钟内出现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。本药可由肝脏生成糖原,但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄,故一般情况下经肝脏代谢的量很少。本药T1/2为100分钟,当存在急性肾功能衰竭时可延...
药品说明书;利尿药及脱水类氯化筒箭毒碱注射液
...后2分钟出现肌松作用,4分钟达高峰,作用时间可维持40-60分钟,肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失,主要是由于药物在体内再分布,重复用药应减量,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%-50%的药物与血浆蛋白结...
药品说明书