甲苯磺酸舒他西林胶囊
...委员会审定宁夏元康医药化工科技开发公司宁夏康亚药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年保护期至2001年6月1日,保护期内,其它单位不得仿制法测定,按外标法计算每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符...
无水硫酸钠肠溶胶囊
...评委员会审订四川东方传统医药科学研究所四川光大制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。1ml,5分钟内,不得发生浑浊。干燥失重取本品内容物,在105℃干燥至...
阿克他利片
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同...
马来酸曲美布汀片
...委员会审订上海医药工业研究院提出河南省援生制药股份有限公司本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期至6年,保护期内,其他单位不得仿制。操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,...
乙酰半胱氨酸胶囊
...评委员会审订湖北省医药工业研究所提出珠海人人康药业有限公司本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。经减压干燥至恒重的乙酰半胱氨酸对照品适量,精密称定,加水适量使溶解...
尼美舒利干混悬剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆华邦制药有限公司提出国家医药管理局天津药物研究院本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。水50ml,搅拌,滤过,取滤液,依法测...
医学史
...内经》记述了在公元前2696年至2598年间,黄帝与岐伯关于医药健康的谈话,传统上被认为是中医学最早的系统专著。然而经考证其成书年代约在东周到西汉的时期,也受到当时的哲学思想所影响,可以说是提纲挈领的指导了中医...
医学曲克芦丁颗粒剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订四川协力制药有限公司上海医药工业研究院提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。点(三羟乙基芦丁)呈暗荧光斑点,其Rf值应为对...
次水杨酸铋干混悬剂
...审评委员会审订江苏苏中制药厂提出南京威望医药保健品有限公司本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。摇匀)比较,不得更深(1%)。干燥失重本品在105℃干燥至恒重,减失重...
乙酰麦迪霉素干混悬剂
...品监督管理局药品审评委员会审订汕头经济特区明治医药有限公司提出本标准自2000年6月27日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:碱度取本品2.0g,加水7ml,搅拌使成混悬液后,依法检查(中国药...