重性精神疾病防治培训管理办法
...碍的临床表现、诊断标准和规范化治疗。选授课程为精神医学伦理和法律问题、临床风险评估和管理、重性精神疾病社区管理等3项。每期培训班至少包括1项选授课程。第五条考试内容应涵盖必授课程的全部内容和选授课程的部...
法规文件保健食品广告审查暂行规定
...企业的《卫生许可证》复印件;(五)申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件;如有委托关系,应提交相关的委托书原件;(六)保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装;...
法规文件江苏省实验动物管理办法
...门报告。如系人畜共患疾病,应当对有关人员进行严格的医学观察。如属重大动物疫情,按照国家规定立即启动突发重大动物疫情应急预案。第三十条实验动物尸体及废弃物等,应当按照实验动物技术规范,严格消毒、封闭包装...
卫生部业务主管社会团体登记管理办法
...及其他活动;(五)承接境外组织提出的社会科学方面的研究课题和调查课题;(六)接受境外捐款(救灾、扶贫等正常捐款除外)设立基金。第二十七条社会团体举办第二十六条所列重大活动,需向卫生部报送下述材料:(一...
法规文件农业生物基因工程安全管理实施办法
...第一章总则第一条为了促进我国农业生物基因工程领域的研究与开发,加强安全管理,防止遗传工程体及其产品对人类健康、人类赖以生存的环境和农业生态平衡可能造成的危害,根据国家科委发布的《基因工程安全管理办法》...
法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...。生产第一类医疗器械,由盟市负责药品监督管理的部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由自治区药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械,由国家药品监督管理...
法规文件;管理办法卫生行政许可管理办法
...生行政许可,提高办事效率。卫生行政部门应当根据申请人的要求,对公示内容予以说明、解释。第十一条申请人申请卫生行政许可,应当如实向卫生行政部门提交有关材料,并对其申请材料的真实性负责,承担相应的法律责任...
法规文件医疗器械注册管理办法
...器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品...
部门规章;医疗器械进口药材管理办法(试行)
...药材申请与审批,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序和要求,对境外生产拟在中国境内销售使用的药材进行技术审评和行政审查,并作出是否同意其进口的决定。进口药材申请人,应当是中国境内取...
法规文件人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
...的职能,合法从事与病原微生物菌(毒)种、样本有关的研究、教学、检测、诊断、保藏及生物制品生产等活动,并符合有关主管部门的相关规定;(二)实验室的生物安全防护水平与所从事的病原微生物实验活动相适应,符合...
法规文件