硝酸咪康唑散
...菌丝的过程。【药代动力学】本品为局部用药,自皮肤的吸收甚少,血液中未能检测出咪康唑。【适应症】用于由真菌与酵母菌引起的指(趾)间癣与腹股沟癣、尿布疹。一般与霜剂联合交替用药。此外,撒于鞋袜也可预防足癣...
药品说明书胶体磷[32P]酸铬注射液
...,本身无药理作用。注入体内后不溶解于体液,因而不被吸收,大部分停留在注射部位,或均匀地附着在体腔内壁和肿瘤组织表面,或被肿瘤近旁淋巴管及淋巴结中的网状内皮系统吞噬细胞所吞噬,使放射性胶体较多地浓聚在肿...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。结构式:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉...
药品说明书环吡酮胺软膏
...本品过敏者禁用。2.避免接触眼睛,不得内服。3.涂药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。必要时向医师咨询。4.如药品性状发生改变应停止使用。5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。【孕妇及哺乳期...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。结构式:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉...
药品说明书阿司匹林泡腾片
...1500mg/Kg;小鼠经口LD50为1100mg/Kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...菌的生长繁殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收,4~6小时达高峰血浓度,有效浓度维持较长,血消除半衰期(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中,渗入脑脊液的药物浓度为血浓度的...
药品说明书;抗感染药舒林酸片
...痛、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、便秘、纳差等,发生消化道溃疡者较少。(2)少见中枢神经系统症状,如头晕、头痛、嗜睡、失眠。(3)罕见骨髓抑制、急性肾功能衰竭、心力衰竭、无菌性脑膜炎、肝损害和史蒂文撕-约翰...
药品说明书十维锌、铁、钙胶囊
...地方。【药物相互作用】抗酸药可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服。不应与含有大量镁、钙的药物合用,以免引起高钙、高镁血症。如正在使用其他药物时,使用本品前应向医师或药师咨询。【不良反应】偶见胃部不适...
药品说明书多维铁口服溶液
...血患者禁用。2.严重肝肾功能不全者禁用。3.急性或活动消化道溃疡者禁用。【注意事项】1.不应与浓茶同服。2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童...
药品说明书