浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...gòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省...
管理办法;法规文件全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册
...判断反应的发生原因,是否属于预防接种异常反应。任何医疗机构和个人不能做出预防接种异常反应的调查诊断结论。受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结果有争议时,可按照《预防接种异常反应鉴...
大型医用设备配置与应用管理暂行办法
...据国家和不同地区的社会经济发展、医疗卫生服务需求和医疗机构设置情况,制定全国大型医用设备的总体配置规划和区域性额度分配计划。第六条省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据卫生部制定的大型医用设备总体...
法规文件关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2010年5月11日国食药监办[2010]194号印发。关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):...
法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...识不得有涉及药品适应症或者功能主治的内容。第十三条医疗机构应当按照国家规定配备和使用基本药物。医疗机构向患者提供药品应当凭本单位医师的处方。患者要求提供纸质处方的,医疗机构必须提供。医疗机构不得以邮寄...
管理条例;法规文件济南市医疗器械使用管理若干规定
...规定所称医疗器械使用单位是指下列机构:(一)依照《医疗机构管理条例》,取得《医疗机构执业许可证》从事疾病诊断、治疗活动的机构;(二)依照《计划生育技术服务管理条例》,取得《计划生育技术服务机构执业许可...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...)国家卫生健康委组织提出氯巴占临床需求量,确定使用医疗机构名单,选定牵头进口的医疗机构,组织拟订药品使用规范和处方资质要求,明确患者知情同意和医生免责要求。(二)牵头进口的医疗机构应向国家药监局提出临...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理药品经营质量管理规范
...方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。第一百八十五条医疗机构药房和计划生育技术服务机构的药品采购、储存、养护等质量管理规范由国家食品药品监督管理总局商相关主管部门另行制定。互联网销售药品的质量管理规定由...
部门规章上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...监督管理工作。上海市卫生局负责组织、指导和督促本市医疗机构的无菌器械使用及其销毁工作。环保、工商等有关行政管理部门按照各自职责,共同做好无菌器械的监督管理工作。第五条开办无菌器械生产企业,除符合《医疗...
新冠病毒抗原检测应用方案(试行)
...员转运工作指南,将抗原阳性人员转运至设置发热门诊的医疗机构进行核酸检测。2.针对抗原检测阴性人员,基层医疗卫生机构应当予以对症治疗、嘱其居家观察,自就诊当日起连续5天每天进行一次抗原检测,避免社交活动,正...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;抗原检测