含量均匀度
...,均应检查含量均匀度。复方制剂仅检查符合上述条件的组分。凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查重(装)量差异。除另有规定外,取供试品10片(个),照各品种项下规定的方法,分别测定每片(个)以标示量为100的相...
FMBP
...。用洗涤的方法使固相载体上形成抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查BMBP
...。用洗涤的方法使固相载体上形成抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查血清补体溶解免疫复合物活性
...酶-抗酶法:①HRP-抗HRP复合物:HRP加适量羊或兔抗HRP(IgG组分),37℃水浴1h后转入4℃过夜,离心获取沉淀,用PBS洗净后,加压通过注射器针头使变成细微颗粒,用0.03mol/LpH7.5PB配成1μl/ml。②底物溶液:2.0g/L5-氨基水杨酸0.4ml,含...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定酶免疫技术
...抗体技术(fluorescentantibodytechnique)使组织和细胞中抗原物质的定位成为可能。放射性核素作为标记物在免疫技术中的应用又开创了特异性的超微量测定。1956年Yalow和Berson建立的放射免疫测定(radioimmunoassay,RIA)很快普遍应用于...
手术GB 30610—2014 食品添加剂 乙醇
...。用色谱工作站处理计算结果。A.7.5结果计算:某一被测组分的质量分数wi,按式(A.1)计算:式中:Ai——某一被测组分的峰面积;∑Ai——所有组分的峰面积之和。A.8杂醇油试验:量取10mL试样,加入1mL甘油和1mL水,混匀,逐滴...
中华人民共和国国家标准;食品添加剂ELISA
...硝基酚,在405nm有吸收峰。用NaOH终止酶反应后,黄色可稳定一段时间。反应式如下:在ELISA中应用AP系统,其敏感性一般高于应用HRP系统,空白值也较低。但由于AP较难得到高纯度制剂,稳定性较HRP低,价格较HRP高,制备酶结合物...
脑脊液结合型髓鞘碱性蛋白抗体
...。用洗涤的方法使固相载体上形成抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查酶联免疫吸附剂测定
...硝基酚,在405nm有吸收峰。用NaOH终止酶反应后,黄色可稳定一段时间。反应式如下:在ELISA中应用AP系统,其敏感性一般高于应用HRP系统,空白值也较低。但由于AP较难得到高纯度制剂,稳定性较HRP低,价格较HRP高,制备酶结合物...
化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)
...验。迁移试验用于考察从包装材料中迁移并进入制剂中的物质;吸附试验则用于考察由于包材吸附可能引发的活性成分或功能性辅料含量的下降。有些相互作用可在包装适用性研究阶段发现,有些相互作用则在稳定性研究中方可...
法规文件