先天性胸腺发育不全
...酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。临床表现1.出生后即可出现①特殊面貌,如眼距过宽,下颌过小,耳廓低位等畸形。②顽固的低血钙搐搦症,单纯补钙不能纠正之。③主动脉弓异常,如...
求医问药;疾病大全;胸部先天性胸腺发育不全
...酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。【治疗措施】多数完全性DiGeorge病人在婴儿期死亡;不完全性者有的T细胞功能自发改善,生存期较长。对甲状旁腺功能减低及低钙血症,宜长时应用维生...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科男性不育症的病因及精液检验和意义
...下降不全、输精管发育不全、睾丸附睾分离、双侧输精管缺如或狭窄,均可导致无精子症。睾丸下降不全必然伴有睾丸生精细胞发育不全,如小儿2岁后睾丸仍不下降,大多数以后不会下降。如要保全生育能力,应在2岁后尽早实...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期新生儿先天性膈肌缺损伴腹腔器官移位1例
...外观形态大致正常。尸检结论:新生儿畸形,左横膈大部缺如,膈疝形成,左侧肺不张。2讨论 膈肌是不成对的阔肌,周围为肌性部分。中央为腱性部分。它不仅是分开胸腔与腹腔的隔障,也影响呼吸循环。先天性膈肌缺损是...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11B期成人变异型Dandy-Walker畸形1例
...通,邻近枕骨受压变薄,小脑半球受压,小脑下蚓部部分缺如,小脑扁桃体发育尚可。2讨论Dandy-Walker畸形又称第四脑室侧孔正中孔闭锁综合征,临床较为罕见,约占先天脑发育畸形的1.2%~2.4%,个别病例曾有家族史的描述[1,2...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第5期高血压、蛋白尿
...下几个常见病可考虑:(1)单侧肾不发育。为先天性单侧肾缺如,无症状,只有在对侧肾患病或有外伤时才出现问题。肾缺如侧也常无输尿管,男性多见,且常合并单侧睾丸发育不良或缺如,也可并发尿道下裂。多在婴幼儿期因此...
合作平台;医学论文;内科学论文;肾脏病学阴道斜隔综合征诊治分析
...窦等始基,当演化过程受到干扰时,可发生畸形,常见为缺如、发育不全和闭锁等,约占0.1%~0.5%。阴道斜隔综合征(obliquevaginalseptumsyn-drome,OVSS)是一种阴道发育畸形所致相关疾病,以往报道发病率低,但伴随着诊断手段及仪...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第6期手术治疗Klippel-Trenaunay综合征12例临床体会
...为静脉型,术前均行双下肢静脉造影显示深静脉通畅,无缺如或阻塞。4例下肢外侧单纯静脉曲张行曲张静脉剥脱术及分支结扎术,8例静脉弥漫扩张者行大小隐静脉高位结扎加曲张静脉切除及交通支结扎术。应用驱血带和止血带...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第12期先天性上颈椎畸形的诊断与治疗分析
...(图1a~d):包括齿状突发育不全、游离齿状突、环椎后弓缺如等骨性结构发育不全;(2)分节不全18例(图2a、b):包括环枕融合、颈椎融合等先天性骨性融合;(3)结构畸形15例(图3a~d):包括颅底凹陷、颅底扁平、枕骨大孔狭窄、无明确...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第7期先天性声带发育不良
【概述】新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带发音困难。【诊断】在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近,看不见声带。以镜之尖端将两侧...
求医问药;疾病手册;耳鼻喉科