注射用地贝卡星
...儿童每天2~4mg/kg,分2次给予。药物相互作用:1.与羧苄西林、磺苄西林、氧化哌嗪青霉青霉素混合应用,可降低疗效,应分别给药。2.与强利尿药联合应用可致耳、肾毒性加强,应避免与呋塞米、依他尼酸等强利尿药联合应用。...
舒巴坦钠
...制剂:(1)注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2)注射用氨苄西林钠舒巴坦钠版本:《中华人民共和国药典》2010年版舒巴坦钠说明书:别名:舒巴克坦、青霉烷砜钠、舒哌酮、舒普深、头孢哌酮钠-青酶烷砜、青霉烷砜新戊酰氧甲酯...
β-内酰胺酶抑制药注射用苄星青霉素
...:苄星青霉素英文名称:BenzathineBenzylpenicillin别名:安唐西林;比西林;苄星青;苄星青霉素G;长效青霉素;长效西林;二苄乙二胺青霉素;唐西灵;BenzathinPenicillin;BenzathinumBenzylpenicillinum;Benzylpen分类:抗微生物药β-内酰胺类...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类;抗微生物药;抗生素类;药物;国家基本药物注射用重组链激酶
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每1mg蛋白质应小于3EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为4.6~5.6,且供试品的等电点图谱应...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α1b注射液
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每30万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.5,且供试品的等电点图谱应与...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b注射液
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.7,且供试品的等电点图谱应...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素γ
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每100万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为8.1~9.1,且供试品的等电点图谱应与...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人粒细胞刺激因子注射液
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA)。不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查:每300μg蛋白质应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.10等电点:主区带应为5.8~6.6,且供试品的等电点图...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α1b
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每30万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为4.0~6.5,且供试品的等电点图谱应与...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a
...依法测定(2010年版药典三部附录ⅨA),不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查:每300万IU应小于10EU(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验)。3.1.11等电点:主区带应为5.5~6.8,且供试品的等电点图谱应...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品