中药制剂前工艺中的新技术应用
...、浓缩或脱盐作用,主要用于澄清度,组分纯度要求高的注射剂生产,可用来滤除细菌、微粒、大分子杂质(胶质、鞣质、蛋白质、多糖等)。超滤法制备中药注射液工艺简单,具有提高中药注射剂的澄明度、去除杂质和热原、...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术警惕中药注射剂的理化配伍禁忌
【摘要】目的警惕中药注射剂临床使用中的理化配伍禁忌。方法通过查阅相关文献,对中药注射剂理化配伍禁忌的表现、产生的原因进行多方面的分析。结果提出通过设立静脉配制中心、按说明书的要求配伍、注射器单用制度、...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第9期注射用卡铂
...剂量按家兔体重,每1kg注射1ml,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,(约相当于卡铂25mg),照卡铂项下的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用尿激酶
...国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。溶液的澄明度与颜色、干燥失重、异常毒性、热原、血管活性物质、凝血质样活性物质与比活力测定照尿激酶项下的方法检查,均应符合规定。 含量测定: 作用与用途: ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用卡铂
...,剂量按家兔体重每1Kg注射1ml,应符合规定。其它应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于卡铂2-5mg),照卡铂项下的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸羟甲唑啉滴鼻液
...应为4.0~6.5(中国药典一九九○年版二部附录44页)。澄明度取本品50支,在滴眼剂澄明度装置(中国药典1990年版二部附录10页)下检查,溶液应澄明,不浑浊,不含沉淀,无颗粒与异物。 含量测定:照盐酸羟甲唑啉项下的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用卡铂
...药典1990年版二部附录109页)、应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。取装量差异项下的内容物,精密称...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分维生素K1注射液
...。 其他 除澄明度检查可允许微显浑浊外,应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。鉴别 取本品,照维生素k1项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。含量测定 照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。避光操...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部重视中药注射剂引起的不良反应
中药注射剂的疗效已被临床所证实,有着西药不可替代的作用,并且广泛应用于医疗机构。但其使用安全问题一直没有引起相关部门和使用单位的重视。近阶段,丹参注射液、鱼腥草注射液等引起的药物不良反应表明,中药注射...
药品天地;专业药学;药品不良反应注射用羟氨苄青霉素钠
...苄青霉素钠项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,精密称出适量,照羟氨苄青霉素钠项下的方法测定,即得。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分