扑米酮片
...(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分布广泛,体内分部广范,表观分布容积一般为0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...啶等)的解毒剂。(2)用于预防甲氨喋呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。(3)由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。(4)与氟尿嘧啶联合应用时,用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。【用法用量】(1)作为甲氨喋呤...
药品说明书酮康唑片
...些胃酸明显减低的患者吸收可能减少,本品进入人体后,广泛分布于各主要器官(肝、肾)和体表粘膜、腺体组织、并通过汗腺转运到皮肤、头发和指(趾)甲的角质层,不易进入脑髓。酮康唑主要在肝中代谢,降解为无活性的...
药品说明书卡托普利注射液
...害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可...
药品说明书多潘立酮混悬液
...因引起的恶心呕吐,如:功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药左旋多巴、溴隐亭等治疗等。【用法用量】成人:口服,一次10~20ml,一日3次,餐前服。儿童:口服,按体重一次200~400mg/kg,每8...
药品说明书注射用盐酸洛美沙星
...静脉滴注后血药峰浓度(Cmax)为9.00±2.72mg/L。本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)约为7~8小时。本品主要通...
药品说明书门冬氨酸洛美沙星注射液
...成和复制而起杀菌作用。【药代动力学】本品在体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过...
药品说明书门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...合成和复制而起杀菌作用。【药代动力学】本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过...
药品说明书卡托普利缓释片
...害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。【适应症】(1)用于治...
药品说明书卡托普利片
...害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可...
药品说明书