小儿维生素咀嚼片
...解后用氢氧化钠液(6mol/L)或磷酸调节PH为8.0。然后用水稀释至刻度,摇匀。)]10ml,轻轻混匀,精密加入无水乙醇10ml,加盖充分混匀,然后置40℃水溶中温热10分钟(每隔2分钟振摇5秒钟)取出。放冷至室温,精密加入石油醚-无...
输血用抗凝添加液
...定(中国药典1985年版二部附录4页)。含量测定:总钠锂稀释液的制备:称取硝酸锂约0.5g,置1000ml量瓶中,加1小滴非离子型表面活性剂(吐温-80),用水稀释至刻度,即得。对照品溶液的制备精密称取在110℃干燥至恒重的氯化...
赖氨酸茶碱片
...置100ml量瓶中,精密加入含量测定项下的内标液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定项方法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版H部附录ⅠA)...
奥沙拉秦钠胶囊
...拉秦钠15mg),置50ml量瓶中,加甲醇—水*(65:35)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液,量取供试品溶液适量,加上述溶剂稀释制成每1ml中含0.03mg的溶液,作为预试溶液,照含量测定项下的色...
WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求
...洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦标准储备液,用样品提取溶液稀释成质量浓度均为50mg/L的混合标准中间液。冷藏保存,有效期为1个月。4.1.2.4.3混合标准系列溶液:取不同体积的混合标准中间液,用样品提取溶液稀释成混合标准系列...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件沙利度胺片
...-水-磷酸(50:50:0.1)适量,超声使沙利度胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照沙利度胺有关物质项下的方法测定,...
免疫调节药甘氨酸茶碱钠片
...中,加流动相适量,超声使甘氨酸茶碱钠溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液2...
平滑肌松弛药尼莫地平分散片
...适量,超声处理15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),取上清液作为供试品溶液;另取杂质Ⅰ(同尼莫地平有关物质项下)对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1...
钙通道阻滞药哈西奈德
...溶。比旋度:取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+150°至+159°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间...
肾上腺皮质激素类药美息伪麻片(日用片)
...l置100ml量瓶中,精密加入含量测定项下的内标液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定方法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)...