地榆配方颗粒质量标准研究
...超声提取器(CQ-25-6,上海);硅胶G,青岛海洋化工厂;甲醇,色谱纯;水,超纯水;其余试剂均为分析纯。 1.2对照品、对照药材及样品来源地榆对照药材、没食子酸对照品,由中国药品生物制品检定所提供;地榆配方颗粒...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第7期丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮气雾剂)
...μl,分别点于同一硅胶60F254??薄层板上,以二氯乙烷一甲醇(97∶3)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,再喷以碱性四氮唑蓝试液,置50℃加热5分钟,供试品溶液所显主斑的颜色与位置应与对照品溶液的主...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分吲哚美辛乳膏(消炎痛乳膏)
...:淡黄色乳膏。 鉴别:取本品约2.5g,加环乙烷50mL,甲醇25mL,振摇提取,静置分层,取下层甲醇液,照下述方法试验:1.取甲醇液1mL,加氢氧化钠液(0.1mol/L)3~4滴,加0.03%重铬酸钾溶液0.5mL,加热至沸,放冷,加硫酸4~5滴...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分HPLC法测定大黄虫胶囊中大黄酸的含量
...酸进行了含量测定,采用YWG-C18(5μm)4.6mm×250mm色谱柱,以甲醇—水—冰醋酸(330∶170∶5)为流动相,检测波长254nm,柱温40℃,本方法回收率为97.95%,RSD为2.83%,是一种简便、快速、准确的测定方法。关键词:HPLC 大黄虫胶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文无公害食品蔬菜和水果中农药残留检测方法
...,均为分析纯;水为蒸馏水。3.1乙腈。3.2丙酮,重蒸。3.3甲醇,色谱纯。3.4氯化钠,140℃烘烤4h。3.5柱后衍生试剂3.5.10.05mol/LNaOH溶液,Pickering?(cat.NoCB130);3.5.2OPA稀释溶液,Pickering?(cat.NoCB910);3.5.3邻苯二甲醛(O-Phthaladehyde,OPA),Pic...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例黄芩含量测定方法(黄芩苷)
...系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于2500。供试品溶液的制备:取本品中粉约0.3g,精密称定,加70%乙醇40ml,加热回...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例妇康宁片质量标准研究
...,批号:20020301);空白对照样品(本厂自制,批号:20020301);甲醇为色谱纯;水为重蒸水。 2妇康宁片中芍药苷的含量测定[3~5] 2.1对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品约22mg,置于25ml容量瓶中,加甲醇溶液(甲醇∶...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第15期百安洗液中芍药苷的薄层鉴别方法的改进
...照品(110736-200424,中国药品生物制品检定所)。1.2试剂甲醇(AR500ml,广州化学试剂厂),丙酮(AR500ml,广州化学试剂厂),三氯甲烷(AR500ml,广州化学试剂厂),乙酸乙酯(AR500ml,广州化学试剂厂),甲酸(AR500ml,广州化学...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期川芎高效液相指纹图谱的建立
...为ZorbaxSB-C18,柱温为25℃,流速为1.0ml/min,检测波长为323nm,以甲醇和0.1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,考察不同提取方式对川芎药材指纹图谱的影响;进行等度洗脱,考察川芎药材在不同波长下的指纹图谱。结果:采用超声提取法进行梯度...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱高效液相色谱法检测保健品中西地那非的方法研究
...净化处理,在C18(15cm×2.1mmi.d,5μm)色谱柱上,流动相为含60%甲醇的三乙胺水溶液,流速0.3ml/min,柱温35℃,检测波长290nm。结果方法相对标准偏差在0.50%~6.3%之间,回收率在94.54%~99.16%之间。线性相关系数r为0.9998。结论建立的方法具...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第4期