获得性血小板功能障碍
...病性疾病:各种原因引起的再生障碍性贫血,都有骨髓巨核细胞减少,血小板的生成减少等特点,血小板减少可以是再生障碍性贫血最早出现的表现,也可能是经过治疗之后血红蛋白及粒细胞恢复正常,血小板尚未得到恢复。骨...
疾病血管性帕金森综合征
...ism,VP),多由脑血管病变,如多发性腔隙性脑梗死、基底核腔隙状态、淀粉样血管病,以及皮质下白质脑病等引起,临床表现类似PD。临床上主要表现为双下肢运动障碍。典型症状为“磁性足反应”(起步极其困难),但活动中行...
疾病;神经内科核磁共振
拼音:hécígòngzhèn英文:Nuclearmagneticresonance核磁共振指处于静磁场中的核自旋体系,当其拉莫尔进动频率与作用于该体系的射频场频率相等时,所发生的吸收电磁波的现象。带正电荷的原子核自转时具有磁性,它在磁场的赤道...
物理学原发性血小板增多症
...成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。诊断对原因不明血小板增多(60万/mm3),骨髓中巨核细胞显著增...
疾病骨髓粒细胞系统
...细胞比值外,同时观察胞体的大小(如巨幼样变等),胞核的形态、成熟度(有无Pelger形核、核出芽、分叶过多、核溶解等),胞浆有无颗粒异常、空泡、吞噬物等,嗜酸、嗜碱性粒细胞的比值和有无形态异常。骨髓粒细胞系统...
化验及医学检查;骨髓细胞学检查;骨髓检查Azorean病
...培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Huntington病、SCA1等)之一,CAG重复数与病理改变严重...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Huntington病、SCA1等)之一,CAG重复数与病理改变严重...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Huntington病、SCA1等)之一,CAG重复数与病理改变严重...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病马查多-约瑟夫病
...培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Huntington病、SCA1等)之一,CAG重复数与病理改变严重...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado-Joseph病
...培养的细胞及MJD患者脑受损区域,致使神经元形成神经元核内包涵体(neuronalintranuclearinclusions,Nlls),并可引起受染细胞死亡。MJD是CAG重复序列引起的至少8种神经变性疾病(Huntington病、SCA1等)之一,CAG重复数与病理改变严重...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病