地蒽酚软膏
...抑制作用均可产生抗炎症作用。【药代动力学】地蒽酚不稳定,在暗处即可自身氧化。主要的氧化产物为1,8-二羟蒽醌、地蒽酚二聚体和蒽醌二聚体。1,8-二羟蒽醌仍不稳定,可被进一步氧化。经过更高级的二聚化和多聚化,地蒽...
药品说明书地蒽酚软膏
...抑制作用均可产生抗炎症作用。【药代动力学】地蒽酚不稳定,在暗处即可自身氧化。主要的氧化产物为1,8-二羟蒽醌、地蒽酚二聚体和蒽醌二聚体。1,8-二羟蒽醌仍不稳定,可被进一步氧化。经过更高级的二聚化和多聚化,地蒽...
药品说明书;皮肤科用药盐酸莫雷西嗪片
...药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...性尿可增加本品排泄,使血药浓度降低。当血药浓度已达稳定状态停用碱性药物可使血药浓度升高到毒性水平,应予注意。(3)本品与口服抗凝药同用时,可能增加出血的危险。(4)本品与其他水杨酸类药同用,可使水杨酸血...
药品说明书注射用安灭菌
...本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故本品不能与含有上述物质的溶液混合。10.本品溶液在体外不可与血液制品、含蛋白质的液体(如水样蛋白等)混合,也不可与静脉脂质乳化液混合。11.本品...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...为25~50mg/ml;抗风湿、抗炎时为150~300mg/ml。血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加,在大剂量用药(如抗风湿)时一般需7天,但需2~3周或更长时间以达到最佳疗效。长期大剂量用药的患者,因药物主要代谢途径已...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故本品不能与含有上述物质的溶液混合。12.本品溶液在体外不可与血制品、含蛋白质的液体(如水解蛋白等)混合,也不可与静脉脂质乳化液混合。13.本品不...
药品说明书浓氯化钠注射液
...脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过,并部分被肾远曲小管重吸收。...
药品说明书浓氯化钠注射液
...脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过,并部分被肾远曲小管重吸收。...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类注射用二巯丁二钠
...或微黄色粉末;有类似蒜的特臭;易吸水潮解,水溶液不稳定。【药理毒理】与二巯丙醇相似,在碳链上带有两个巯基(-SH),能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子,并能夺取已与酶结合的金属离子,从而保护和...
药品说明书