与精神分裂症有关的遗传变异
...研究(由DeCODE和SGENE合作进行)中,研究人员在1号和15号染色体上发现了自然的版本号变异体。在第二项研究(由“国际精神分裂症联盟”进行)中,研究人员在这些染色体上还发现了基因删除,同时发现基因组中版本号变异的...
行业资讯;临床快报;精神心理疾病Hallopeau-Siemens型营养不良型大疱性表皮松解症一例产前诊断
...中华皮肤科杂志2006Vol.39No.2P.80-829(北京)为了鉴定一常染色体隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症家系的突变后,对患者的下一代开展产前诊断。研究者首先对患者和患者妻子进行COL7A1基因全部118个外显子的扩增和直接测序...
行业资讯;临床快报;待分类信息梦里麦田是金黄
...小麦和牧草杂交育种取得成功,也创建了蓝粒单体小麦和染色体工程育种新系统。 这些成就说出来只有几句话,但是实现起来却是个令人难以想象的艰难过程。 远缘杂交是个长周期而且风险大的尝试,“当时下决心时,...
医药经济;生物技术;技术要闻超薄切片“舟”上染色法探讨
当前超薄切片染色普遍采用的方法是蜡盘滴染法,即将染液滴在蜡染色盘上,载有切片的铜(镍)网面朝染液覆盖在染滴上。这种方法因蜡盘要反复使用,所以每染1次就要进行彻底清洗,且载网密切接触空气,操作费时窝工、...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第5期9号染色体臂间倒位的遗传学分析
【摘要】目的探讨9号染色体臂间倒位的遗传学关系。方法采取外周血淋巴细胞培养法G显带的方法对前来我所进行遗传咨询的768例患者进行染色体核型分析。结果受检的768例患者中,检出9号染色体臂间倒位〔inv(9)〕携带者7例...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第5期中美等国科学家完成人类3号染色体“解析”
...合作小组,在于4月27日出版的《自然》杂志发表人类3号染色体的DNA完成序列与详尽分析。这是国际“人类基因组计划”发表的已完成分析的最大染色体之一。参与国际小组的中国团队协调人、中国科学院基因组研究所所长杨焕...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组15-1细胞衰老
...细胞增殖次数与端粒DNA长度有关。Harley等1991发现体细胞染色体的端粒DNA会随细胞分裂次数增加而不断缩短。细胞DNA每复制一次端粒就缩短一段,当缩短到一定程度至Hayflick点时,可能会启动DNA损伤检测点(DNAdamagecheckpoint),激...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学慢性粒细胞白血病
...与血象相近似。晚期作骨髓活检可有纤维组织增多。三、染色体检查 约90%以上CML患者有一种异常染色体,即第22号染色体的一条长臂缺失,缺失部分易位到9号染色体之一长臂末端。即t(9q+,22q-)。缺失长臂的22号染色体称为费...
求医问药;疾病大全;其他9号染色体臂间倒位的临床与遗传效应分析
【关键词】9号染色体;臂间倒位;遗传效应9号染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,对其引起的临床效应众说不一,有的认为是导致自然流产、死胎、畸形、不育不孕的原因之一[1],有的认为是正常多态[2]。为...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第3期伴t(5;17)(q32;q21)核型的急性早幼粒细胞白血病1例
...幼粒细胞0.83,中幼粒细胞0.16。细胞化学染色显POX(+)。染色体核型为46XY/t(5;17)(q32;q21)。肝功能、血生化、肾功能及心电图、胸片、腹部B超未见异常。患者入院诊断急性早幼粒细胞白血病(M3型)。入院后,先给予亚砷酸10mg,...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第4期