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遗传性营养不良类脂沉积症
...子的男性，也有许多有关女性患者其他器官受累的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
α-半乳糖苷酶A缺乏病
...子的男性，也有许多有关女性患者其他器官受累的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
朊毒体感染
...，并最终死亡。个病的临床特点分述如下：1、克—雅病本病是最常见的人类朊毒体病，多呈散发，平均发病年龄在65岁左右，性别构成明显差异。医源性克—雅病的潜伏期3—22年不等。多数患者以痴呆、行为异常起病，且进展迅...
疾病；感染科 -
弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症
...子的男性，也有许多有关女性患者其他器官受累的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死...
疾病；肾内科；遗传性肾脏病 -
肾盂肿瘤
...巴结；血行转移的主要脏器是肺、肝及骨骼。症状体征：本病临床多见于40～70岁，男∶女为2～3∶1。最常见的症状是肉眼或镜下血尿(70%～95%发生率)，也是最早的症状。即使较小的肿瘤亦可早期出现血尿，为间歇、无痛、肉眼可...
疾病；肾脏内科 -
变应性肉芽肿
...粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。本病任何年龄皆可发病，男女的发病率比为1.1∶3，发病年龄从7岁至74岁均有报道。平均发病年龄大约为40岁。本病是一种少见的系统性风湿病，常为发作性，可两叁个月至...
疾病；风湿免疫科 -
淋巴瘤样肉芽肿
...dgranulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。主要受累器官为肺...
疾病；呼吸内科 -
多肌腱末端病
...见，但均为自限性，通常在1周～2个月消退。有迹象提示本病似有家族中几个成员发病的趋势。多肌腱末端病的并发症：多肌腱末端病可并发腹泻、结膜炎或复发性口腔溃疡。儿童多肌腱末端病或血清阴性肌腱末端病和关节病综...
疾病 -
血管外皮细胞瘤
...定临床的病情。诊断检查主要靠组织病理检查明确诊断。本病与单发性血管球瘤不同，损害较大，细胞增生不规则，胞核多形。与Kaposi肉瘤也要区别，但后者血管增生更加明显，内皮细胞更加突入管腔，几乎经常有红细胞溢出。...
疾病；皮肤性病科 -
自身免疫性疾病
...女比为1：6～9，病程迁延反复，预后差。病因与发病机制本病的病因和发病机制不明，目前的研究主要集中在以下三个方面。（1）免疫因素：患者体内有多种自身抗体形成，提示B细胞活动亢进是本病的发病基础。周围血中B细胞...
疾病