关于实施《药品非临床研究质量管理规范》(试行)有关工作的通知
...现就实施《药品非临床研究质量管理规范》(简称GLP)的有关工作通知如下: 一、实施GLP是加强药品监督管理的一项重要内容,是保证药品安全有效的重要措施,也是提高我国药品研究质量和水平,参与国际合作和竞争的需...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发医疗机构药品集中招标采购
...导同意,现印发给你们,请认真贯彻执行。一、各地、各有关部门务必从全局出发,通力合作,积极组织推动并认真规范药品集中招标采购试点工作。二、药品集中招标采购试点工作,要坚持公开、公平、公正的原则,积极引进...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类医院药品供应工作的几点认识
...及复印件,以及本人的身份证复印件。并且要做好证照及有关资料的存档保管工作[1]。进口药品应具有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件。加强生物...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
...;(三)省、自治区、直辖市药品监督管理局要求的其它有关资料。第五条省、自治区、直辖市药品监督管理局应当自收到完整申办资料之日起30个工作日内,按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的规定进行审...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知
...: 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定,现颁布《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2005年版,于2005年7月1日起执行。 《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
...,提高药品审评工作的质量,国家药品监督管理局特聘请有关方面的专家作为国家药品审评专家对药品审评进行技术咨询。为规范国家药品审评专家的管理,充分合理地发挥国家药品审评专家的作用,特制定本办法。 第二条...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强互联网药品信息服务管理工作的通知
...息服务管理暂行规定》(国家药品监督管理局第26号令)的有关规定,从事互联网药品信息服务的网站必须经国家或省(区、市)药品监督管理部门审核同意方可开办。目前已经有不少网站向药品监督管理部门提交了开展互联网药品信...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告关于开展各级药品监督管理机构经费等情况调研工作的通知
...构组建过程中经费、国有资产的划转工作,积极争取国家有关部门的支持。我局经商财政部同意,拟对各级药品监督管理机构的编制、人员、资产、经费、装备等情况进行联合调研。现将调研的有关事项通知如下: 一、调研...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规财政部关于做好药品监督管理体制改革有关财务管理和经费保障工作的意见
...国发[2000]10号)精神,现就做好药品监督管理体制改革有关财务管理和经费保障工作提出如下意见: 一、按照省级机构编制管理部门下达的编制,合理安排人员经费及有关经费 按照国务院国发[2000]10号文件关于省以...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于互联网药品信息服务管理有关情况说明的通知
...民共和国国务院第292号令《互联网信息服务管理办法》的有关规定,国家药品监督管理局制定了《互联网药品信息服务管理暂行规定》,并于2001年1月11日以第26号局令发布。为了更好地贯彻执行《互联网药品信息服务管理暂行规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告