2011年国家药品不良反应监测年度报告
...产生一些不良的相互作用。例如有些药物合并使用会增加毒性;有些药物合并使用会使治疗作用相互抵消;还有些药物合并使用会使体内血药浓度增加,从而在治疗疾病的同时,使毒副作用也增加。所以,患者和医生都应该主动...
药品不良反应GBZ/T 240.26—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第26部分:慢性吸入毒性试验
...1《化学品毒理学评价程序和试验方法第26部分:慢性吸入毒性试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part26:Chronicinhalationtoxicitystudy)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布,自2012年03月01日起实施。前言:根...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;吸入毒性GBZ/T 240.2—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第2部分:急性经口毒性试验
...11《化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分:急性经口毒性试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part2:Acuteoraltoxicitytest)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布,自2012年03月01日起实施。前言:根据《中华...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;经口毒性药理效应
...2-2)。从上述两种量效曲线可以看出下列几个特定位点:最小有效浓度(minimumeffectiveconcentration),即刚能引起效应的阈浓度(thresholdconcentration)。如果横座标用剂量表示,将“浓度”改为“剂量”即可,下同。半数有效量(medianeffec...
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 (2020年版)
...趋势。临床医师和临床药师应当密切随访患者的用药相关毒性,并及时上报不良反应,尤其是严重的和新发现的不良反应。第二部分各系统肿瘤的药物临床应用指导原则:呼吸系统肿瘤用药:一、吉非替尼Gefitinib:制剂与规格:...
法规文件;临床用药;肿瘤GBZ/T 240.15—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第15部分:亚急性经口毒性试验
...化学品毒理学评价程序和试验方法第15部分:亚急性经口毒性试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part15:Sub-acuteoraltoxicitytest)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布,自2012年03月01日起实施。前言:根据《...
化学品毒理学评价程序和试验方法;中华人民共和国国家职业卫生标准;毒理学;毒性试验泽布替尼
...指南,治疗前做基线评估,治疗期间定期监测治疗反应及毒性,注意肿瘤溶解综合征(尤其在CLL患者中)。3.治疗MCL与CLL/SLL的推荐剂量均为160mg,每天两次直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。4.轻中度肝功能损伤患者(Child-PughA...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;血液肿瘤用药含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
...uǎnhuànwéifēichùfāngyàopíngjiàchùlǐyuánzé基本信息:《含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价指导原则...
法规文件预防接种异常反应鉴定办法
...年12月1日起施行。第一章总则第一条为规范预防接种异常反应鉴定工作,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》和《医疗事故处理条例》的规定,制定本办法。第二条预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实...
法规文件剂量-反应关系
...关关系。剂量是指外剂量或内剂量,反应是指可测得的(毒性)效应。
通用术语;毒理学;职业卫生;工业毒理;毒作用指标