克罗伊茨费尔特-雅各布病
...显示脑回明显肿胀以及层状坏死,此征象不符合CJD表现。阿尔茨海默病:潜隐起病,早期出现记忆力障碍,病程进展较缓慢,临床上以智能损害为主,伴有精神及行为改变,辅助检查中无CJD典型的脑电图,头颅MRI显示以双侧海马...
感染内科;朊毒体感染;输血医学;输血并发症;输血传播疾病;神经内科;朊毒体病;疾病骺板骨桥切除和胫骨近端外翻截骨术
...床上依发病时年龄把它分成两种类型:①幼儿型:又称早发型。3岁以前发病,临床多见,往往双侧发病,其内翻畸形进展较快,且有不断加重的倾向。②少年型:也称迟发型,发生于4岁以上儿童,其中8~15岁者多见,其内翻畸...
小儿外科手术;骨骺和骺板疾病的手术;胫骨内翻的手术;手术智能障碍
...简述其分类。痴呆综合征的临床类型:(1)皮质性痴呆:①阿尔茨海默病。②前额叶退行性病变(皮克病)。(2)皮质下性痴呆:①锥体外系综合征(帕金森病、亨廷顿病等)。②脑积水(如正常颅内压性脑积水)。③抑郁症(假性痴呆)。④...
疾病;神经内科网膜扭转
....8疾病分类消化内科疾病概述网膜扭转(torsionofomentulm)分原发型和继发型。原发型扭转是网膜在腹腔内无明显病变而自发扭转,可能与网膜边缘不固定能自由活动有关。各种年龄的男女皆可发病。最幼者3岁,最长者73岁,多数在25...
疾病;消化内科Creutzfeldt-Jakob病
...患者多为中老年,平均发病年龄60岁。症状体征CJD分为散发型、医源型(获得型)、家族型和变异型等四型,80%-90%为散发型。发病年龄25-78岁,平均58岁,男女均可罹患;新变异型较早发病,平行26岁。1、患者多隐袭起病,...
疾病;神经内科脑康酮
...茴拉西坦的适应证:1.脑血管病引起的各种精神症状。2.阿尔茨海默病。茴拉西坦的禁忌证:对茴拉西坦过敏者、孕妇和哺乳者禁用。注意事项:肾功能障碍者,对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者,Huntington舞蹈症者慎用。茴拉西...
脑康复
...茴拉西坦的适应证:1.脑血管病引起的各种精神症状。2.阿尔茨海默病。茴拉西坦的禁忌证:对茴拉西坦过敏者、孕妇和哺乳者禁用。注意事项:肾功能障碍者,对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者,Huntington舞蹈症者慎用。茴拉西...
痴呆
...病,由于病因尚未完全明了,至今仍属难治性疾病,例如阿尔茨海默病(AD)性痴呆。目前世界各国学者都正在从分子病理学、分子遗传学和分子生物学等方面进行AD的病因与临床研究。分子病理学研究发现AD病人的脑部可发现神...
中医学;中医内科学;中医诊断学;中医病名茴酰咯酮
...茴拉西坦的适应证:1.脑血管病引起的各种精神症状。2.阿尔茨海默病。茴拉西坦的禁忌证:对茴拉西坦过敏者、孕妇和哺乳者禁用。注意事项:肾功能障碍者,对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者,Huntington舞蹈症者慎用。茴拉西...
成骨不全症
...先天性成骨不全系正染色体隐性遗传。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传,迟发型者病情较轻,又可分为儿童...
疾病