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关于进一步精准规范开展新冠肺炎疫情防控消毒工作的通知
...程。：消毒前，加强与住户的充分沟通，了解房内状况和物品性质，告知其消毒工作必要性和注意事项，争取理解和支持。消毒过程中，根据环境风险和物品特性，正确选择消毒产品和消毒方法。针对污染风险较小、不耐腐蚀或...
词条；法规文件；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；消毒灭菌；疾病预防控制 -
人感染H7N9禽流感病毒核酸检测实验室生物安全保障基本要求
...他感染性物质按照B类感染性物质进行包装运输。容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》相应包装标准，符合防水、防破损、防外泄、耐高温、耐高压的要求。（三）样本包装过程中，操作人...
法规文件；传染病 -
WS/T 798—2022 消毒剂消毒效果定性试验标准 应用稀释法
....3筛选测试：5.1.3.1测试要求：未使用过或使用过但试验中无菌生长的载体，不需进行筛选测试，经压力蒸汽灭菌后可使用。使用过的载体且在试验中有菌生长，应进行筛选测试，测试合格方可使用。5.1.3.2测试方法：按照7.1规定...
法规文件；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌 -
HDF
...类似，为高通量透析器或滤器。置换液置换液的组成1、无菌、无致热源置换液内毒素＜0.03EU/ml、细菌数＜1×10-6cfu/ml。2、置换液的成份应与细胞外液一致。尽量做到个体化治疗，做到可调钠、钙。常用置换液配方（mmol/L）：钠135...
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消毒常规
...得低于柜室内容量的10%。5、灭菌包的储存有效期：棉布包装材料和开启式容器，温度25℃以下10-14天，潮湿多雨季节应缩短天数。6、正常情况下，用于消毒的紫外线强度不得低于70μW/㎝3。紫外线消毒灯的使用寿命不低于1000小时...
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血液透析滤过
...类似，为高通量透析器或滤器。置换液置换液的组成1、无菌、无致热源置换液内毒素＜0.03EU/ml、细菌数＜1×10-6cfu/ml。2、置换液的成份应与细胞外液一致。尽量做到个体化治疗，做到可调钠、钙。常用置换液配方（mmol/L）：钠135...
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一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...iàoguǎnchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则本指导原...
法规文件 -
GB/T 30690—2014 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
...种负载：多孔负载，小量多孔条状物，中空负载，单包装物品和多层包装负载。2.5满载：fullyloaded按生产厂家说明书规定方式摆放的最高装载量。2.6B-D测试物bowie-dicktestsystem将B-D测试纸与负载整合在一起可直接用于B-D测试的指示...
中华人民共和国国家标准；消毒灭菌 -
手术室物品监测标准及采样规范
...气灭菌效果监测的常用方法参见消毒供应室常规。手术室无菌物品的采样规范应在严格无菌技术操作下，取供试品2份，用灭菌剪剪取无菌敷料、各种导管等各约1cm×3cm的样品，分别接种于40ml培养基中进行需氧菌、厌氧菌及真菌...
手术 -
手术电极产品注册技术审查指导原则
...般命名为“手术电极”。实际应用中，根据产品的结构和无菌状态，常采用的名称有：（一次性使用）手术电极、单极手术电极、双极手术电极、中性（手术）电极（板）。（二）产品的结构和组成：手术电极根据结构和工作原...
法规文件；手术