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氨苄青霉素甲戊酯
...氨基青霉素类。巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性，但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。其抗菌作用机制同青霉素。巴氨西林对α-及β-溶血性链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的葡...
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帕伐他定
...是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL-C合成。降低血...
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丙酸血症
...酸尿症和高氨血症。患者细胞提取物中丙酰辅酶A羧化酶活性明显降低，为正常的1%～5%。羧化酶分子有α和β两个亚单位，由pccA和pccBC两种突变造成酶缺陷，分别影响两个亚单位，但β亚单位常有部分残留。多种羧化酶缺乏症...
疾病；儿科 -
美百乐镇
...是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL-C合成。降低血...
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普拉司丁
...是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL-C合成。降低血...
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普伐他汀钠
...是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL-C合成。降低血...
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普拉固
...是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL-C合成。降低血...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
帕伐他汀
...是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL-C合成。降低血...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
普伐他汀
...是降血脂药，其降脂作用是通过可逆性抑制HMG-GoA还原酶活性使细胞内TC降低，导致细胞表面LDL受体增加，加强由受体介导的LDL-C分解代谢及血液中的LDL-C清除；另外，通过抑制LDL-C前体即VLDL-C在肝脏合成，而抑制LDL-C合成。降低血...
循环系统药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物 -
Nacyl
...为一“前体药物”，口服后被肠壁脂酶迅速代谢为有药理活性的吡罗昔康而发挥药效。2.口服13.5mg或27mg，最大血药浓度分别为0.86μg/ml和1.81μg/ml。血药浓度达峰时间分别为4.2h和4h，半衰期分别为40.2h和41.9h。蛋白结合率为98.8%。安...