基因疗法为血友病患者带来希望
血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组灭鼠灵中毒致获得性维生素K缺乏症2例
...,一旦PT、APTT延长,必须究其病因,在排除肝、胆疾病及遗传性凝血酶原Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏症、DIC、血友病、ITP等(自幼即有出血史),应考虑鼠药中毒,并予以维生素K治疗,维生素K是特效对抗剂,可用10~20mg肌注,3~4次/d,...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第9期第十二章 红斑鳞屑性皮肤病--第一节 银屑病
...液作皮损或皮损下封闭。 3.全身疗法 (1)免疫抑制剂皮损泛发,外用药物疗效欠佳可考虑应用。常用者有氨甲喋呤(MTX、乙亚胺、乙双吗啉、羟基脲(hydroxyurea)等。本类药物不良反应较多,用时须严格掌握其剂量用...
医源资料库;医源图书馆;教材类;皮肤性病学荨麻疹和血管性水肿
...多数慢性荨麻疹为特发型的。3.不伴发荨麻疹的、C1酯酶抑制剂(C1INH)缺陷的血管性水肿可能是先天性常染色体显性遗传,也可能是获得性的;二者都分为缺乏C1INH的1型和无功能性C1INH的2型。病人的C1酯酶活性抑制失控,C4、C2等...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科在第五届全国肝脏疾病临床学术会议上,千余名专家学者会诊肝病——对乙肝抗病毒治疗的关注持续升温
...张素Ⅱ受体阻断剂氯沙坦(Losartan)和血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利(Perindopril),均能抑制HSC增殖,后者还可以抑制TIMP-1的表达。 值得关注的是,包括复方861、丹酚酸A、小柴胡汤等中药,在临床研究中也显示出具有明...
医学教育;学术活动亚急性脊髓联合变性11例临床分析
...薄11例。本组颅神经均无异常。1.3实验室检查周围血象,轻度贫血7例,中度贫血3例,无贫血1例,平均血红蛋白107.8g/L。红细胞3.46×1012/L,呈大细胞高色素性贫血。脑脊液5例行腰穿,除2例蛋白轻度增高外,分别为0.65g/L和0.8g/L,...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第6期;临床医学小儿惊厥306例临床分析
...儿组47.4%,其次为颅内出血(包括晚发性维生素K依赖因子缺乏症)及颅内感染48例,占婴幼儿组25.0%,各种药物及毒物中毒24例,占婴幼儿组12.5%。学龄前儿童以热性惊厥及癫痫占多数33例,占学龄前儿童组84.6%。学龄儿童以癫痫较...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第10B期第八篇 内分泌系统疾病急诊--第51章 糖尿病酮症酸中毒
...高是普遍存在的,血浆碳酸盐及pH降低也是必然的。血钠轻度降低,而血钾正常或偏高。表51-1酮症酸中毒病人入院时血液化验平均值 Ⅰ组(n=88)Ⅱ组(n=123)正 常 值血 糖(mmol/L,mg/dl)血 钠(mmol)血 钾(mmol)碳酸氢盐(mm...
医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学第六节 脂蛋白代谢紊乱
...血症分型及其特征 本症为常染色体隐性遗传,家族性遗传性纯合子型患者除血脂改变外,临床症状明显,而杂合子除TG高外,其症状不明显。Ⅰ型高脂血症又称为家族性高CM血症。发病原因主要是LPL的ApoCⅡ的遗传性缺陷,使L...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学几种用于创伤修复研究的动物模型
... 1.糖尿病(溃疡)模型 有两种复制方法,一是选用患有遗传性糖尿病的大小鼠(db/db鼠)人为造成创伤,在此基础上研究愈合过程。由于这类动物饲养困难,成本高,不易获得,故一般人们常采用复制人工糖尿病大鼠再加创伤进行...
合作平台;医学论文;外科论文;整形外科学