中药注射剂安全性再评价工作方案
...析、反馈工作,指导企业修订好中药注射剂说明书,促进临床合理用药;加强中药注射剂市场抽验工作。三、工作措施(一)加强中药注射剂生产工艺处方核查和监督检查工作1.各省(区、市)局在做好注射剂生产工艺和处方核...
法规文件国家基本药物制度
...,如此大量的药品在市场上流通,造成药品生产、供应、临床使用的某些环节失控,临床急需的治疗性药品时有断档,一些劣质药品甚至假药流入医院。此外,公费医疗制度中存在的不完善,也造成了药品浪费,加大了国家和单...
词条;基本药物;国家基本药物浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...八条用药处方应当按照诊疗规范要求开具,并用中文载明临床诊断,药品通用名称、规格、数量、用法、用量等内容。中药饮片、医院制剂应当使用经正式批准的药剂名称。处方应当书写规范,字迹清楚。就诊者要求提供纸质处...
管理办法;法规文件药品说明书和标签管理规定
...十条药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定。第十一条药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全...
法规文件药品生产监督管理办法
...条药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市(食品)药品监...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...宣传、培训工作。第八条北京市卫生局应当加强医疗机构临床用药的管理,履行以下主要职责:(一)督促医疗机构实施药品不良反应报告和监测管理规定,制定管理措施,组织考核,并与医院质量管理评估相结合;(二)对已...
法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...其他行为。第二十八条县以上药品监督管理部门应当加强对药品、医疗器械流通的监督检查,建立抽查检验制度。县以上药品监督管理部门应当建立药品和医疗器械生产、经营和使用单位质量安全信用等级分类监督管理制度,对...
管理条例;法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...品医疗器械采购验收记录;(二)以邮寄、义诊、咨询、临床试用等方式经营或变相经营药品医疗器械;(三)借医疗诊断推销药品医疗器械;(四)法律、法规、规章规定的其他禁止性行为。第七条药品医疗器械使用单位应当...
法规文件;管理办法滇南本草图谱
...植物解剖学)、考证、分布、药理、图版说明等项。这种对药进行科学考察和科学绘图的方法,有助于更好地研究云南地方药材。本书仅见第一集,现有1945年昆明市石印本。
理化鉴定
...医学专业词典]理化鉴定(physicalandchemicalidentification)为对药品质进行鉴定的方法之一。是指根据药物及其制剂所含成分的某些物理性质或化学性质,采用物理或化学的手段,对其有效成分、主要成分或特征性成分进行定性或定...
中药学;中药鉴定学;中医学