临床应用林可霉素的不良反应分析
...的尿排泄、血浆蛋白结合率、消除率改变和药物在体内的半衰期延长有关[2]。该药对肝的损害主要表现在血清转氨酶升高,停药后大多可恢复。表1不良反应类别及发生率略鉴于该药尚有许多不良反应,必须加强用药注意事项:...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5A期高效液相色谱法在中药药代动力学的应用
...的代谢物苦参碱比母药达峰晚约0.9h,苦参碱的末段清除半衰期约为氧化苦参碱的2倍,消除较母药慢,二者血药浓度曲线下的面积均值之比约为0.95,表明有大量的氧化苦参碱在肠道经细菌转化为苦参碱而吸收入血。 总之,高...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例第二十九章 临床药理学概述
...,量效关系药动学:吸收、消除速率常数分布容积,血浆半衰期,配制模型群体健康人和病人需要权力机构批准(主要指一、二期试验)的医院临床药学实现用药个体化(限于少数药物质)药动学:把握最佳疗效血药浓度药效学...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学舒芬太尼的药理特性和临床应用进展
...2 药动学 静脉给予本品250~1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3~4.5和35~73min。平均清除半衰期为784(656~938)min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期(240m...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期新型抗高血压药物-依普沙坦
...液放射性物质为Epro酰糖醛酸化物[4]。正常人终末消除半衰期为5~7h(中位数4.5h),老年人延长3.4h,静脉给药平均血浆清除率为7.91h。2药效学依普沙坦与AngII受体具有高亲和力,可选择性竞争性地与其结合,从而阻滞AngII的活...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第4期老年人的用药问题
...经肾排泄的药物如地高辛、普鲁卡因酰胺和某些抗生素,半衰期大大延长。老年人,肝血流量随着增龄而减少,如65岁时较25岁时下降近40%~50%,功能性肝细胞减少,药物代谢效能减少,对少数和需经肝脏转化才具活性的药物,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期目前还有哪些最新降压药物?
...形成莫昔普利酸,服药后3~4小时达最高血药浓度,药物半衰期为9.8小时,每天用1次即可。肾脏排泄为主要途径。该药可作为单一治疗药,也可与利尿剂或钙拮抗剂合用。常见不良反应有干咳、头痛、眩晕、疲劳、潮红或红疹等...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;高血压防治200问第22章 心血管病急诊药物临床药理学--第一节 血循环功能不全对药代动力学的影响
...药物处置。 (三)清除半减期(T1/2)大多数药物以一级动力学过程清除,即自血浆移除的药量与当时的血浆药物浓度成比例。分布容量(vd)与清除率(cl)决定清除半减期(T1/2),其关系为:T1/2=vd×0.693/cl,如vd减小,cl成比例...
医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学病人自控镇静的应用
...镇痛药的效果也考虑在内。显然,这就需要一种起效快、半衰期短的镇痛药。异丙酚与阿芬太尼联合应用是一推荐方法[7]。超短效阿片类药物瑞米芬太尼可能也可派作此用。阿芬太尼单独应用于PCS技术也获得过成功[8]。 ...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;综述地高辛口服应注意药物浓度监测
...功能不全、老年及虚弱患者,由于肾清除能力衰退,而使半衰期延长,血药峰值浓度增高,在常用剂量及血药浓度时就可有中枢障碍或中毒反应。因此,应严密观察临床反应,并作血药浓度监测。(4)婴幼儿、新生儿尤其是早...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第6期;药物与临床