咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物ASE-136BS
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
达爽
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
ERPF测定
...作名称:肾有效血浆流量(ERPF)测定适应症:肾脏血流动力学和肾功能检测,肾血管性疾病、肾损伤、中毒的监测,肾移植的监测。1.各种急、慢性肾脏疾病的肾功能测定。2.各种肾外疾病时肾功能测定。3.各种肾病的疗效观察...
盐酸米卡普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
再宁平
...粪便排出,44%由尿排出。药物呈双相消除,乐卡地平血浆半衰期为2.8~3.7h。因与脂质膜结合紧密,其治疗作用可维持24h。乐卡地平的适应证:临床用于治疗轻、中度原发性高血压。乐卡地平的禁忌证:1.对二氢吡啶类药物过敏的...
乐卡地平
...粪便排出,44%由尿排出。药物呈双相消除,乐卡地平血浆半衰期为2.8~3.7h。因与脂质膜结合紧密,其治疗作用可维持24h。乐卡地平的适应证:临床用于治疗轻、中度原发性高血压。乐卡地平的禁忌证:1.对二氢吡啶类药物过敏的...
循环系统药物;药物;抗高血压药;钙拮抗剂盐酸伊米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
盐酸依达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
依米普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...