第二十九章　临床药理学概述

...有研究目的和重点。　　一、概念　　临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科。它既是药理研究中的最后综合阶段，也是药理学的一个新分枝。区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进...

崔蒙，尹爱宁，范为宇，李园白:中医药科学数据建设研究进展

...应用和现代研究的结果，对每一方剂分别介绍方剂名称、药物组成、功效、主治、化学成分、临床应用等内容。1．7中药古籍数据库整合后的中药古籍数据库对本草古籍进行收集整理，以知识元为核心，在知识表示体系的基础上...

浅谈临床抗菌药物的合理应用

【摘要】抗菌药物是目前临床应用最广泛的一类药物，由于不合理应用、滥用，导致细菌耐药性日益增加，抗菌药物的有效使用寿命也逐步缩短，用药的不合理性导致了大量药源性疾病的发生，使医疗费用增加，造成国家和个人...

关于印发《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则》等9个技术指导原则的通知

...为载体的活疫苗制剂的技术指导原则》、《预防用DNA疫苗临床前研究技术指导原则》、《艾滋病疫苗临床研究技术指导原则》、《人用重组DNA制品质量控制技术指导原则》、《人用单克隆抗体质量控制技术指导原则》、《人基因...

临床药学与药学服务

...以现有的医院药师也应该按“药品供应师-药品管理师-药物治疗师的方向转型。从事多年临床药学工作的临床药师具有丰富的经验，年轻的临床药师缺乏经验，可以通过一些方法弥补。如：利用网络药学资源的方法，治疗药物...

关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知

...度□重度对试验用药采取的措施□继续用药□减小剂量□药物暂停后又恢复□停用药物SAE转归□症状消失（后遗症□有□无）□症状持续□死亡（死亡时间：年月日）SAE与试验药的关系□肯定有关□可能有关□可能无关□无关□...

《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》（征求意见稿）解读

...部和国家食品药品监督管理局将从已被国家药监局认定的药物临床试验机构的三级甲等医院中，遴选干细胞临床试验研究基地。基地需具备独立开展干细胞制品质量评价能力，临床试验研究主要负责人需具有正高级专业技术职称...

中医临床研究信息化的作用和方法

...2中央随机化管理系统解决了跨地域各分中心进度不同，药物过期或过剩等问题，并使各分中心的信息及时得到有效沟通，提高试验效率，缩短试验周期，保证试验质量，解决了人工沟通管理的弊端。不同地理位置的研究者可以...

抗肿瘤药物研发：适当的细胞模型成研发的焦点

...发达国家癌症的发病率同样居高不下。在此情况下，世界抗肿瘤药物市场处在急速增长中。　　市场空间将达800亿美元　　国际货币基金组织（IMF）负责人预测：今后几年，有“金砖四国”之称的中国、印度、巴西和俄罗斯将成...

初探医院信息系统中历史数据管理与使用

...处产生大量的医疗与费用信息，都是医院信息系统的基础数据，其中有些数据需要长期在线保存，有些则时效性很强。例如，门诊收费的明细数据，一般在6个月以后再使用的概率已经非常小；住院收费的明细数据，一般在1年后...