茼茚二酮
...蛋白结合率很高,但很微弱。这些药物都被肝脏微粒体酶代谢,主要以无活性的代谢物经尿液排出。茼茚二酮的适应证:1.预防和治疗各种静脉血栓症及其并发症。2.治疗伴有栓塞的心房颤动。3.预防和治疗肺部栓塞。4.可做为治...
循环系统药物;抗血栓药物;抗凝血药;药物氟司必林
...,给药后4h内可测知血药浓度。自注射部位释放后迅速被代谢,主要以代谢物随尿排出。其消除t1/2接近3周。氟司必林的适应证:适用于急、慢性精神分裂症。氟司必林的禁忌证:1.对氟司必林过敏者禁用。2.孕妇、哺乳者禁用。...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物硫酸阿巴卡韦
...抑制剂一样,它是一个无活性的前药,在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯,并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用:①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...
氯氮卓
...达血药峰值,约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪...
神经系统药物;苯二氮卓类药物;药物;镇静及催眠药物氯米帕明
...帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物圣·约翰草提取物
...氧位甲基转移酶(COMT)的作用,可抑制神经递质的过度代谢。圣·约翰草提取物的药代动力学:金丝桃素为28.1~41.7h,贯叶金丝桃素为9~22.8h。圣·约翰草提取物的适应证:临床应用于抑郁症、焦虑和(或)烦躁不安。圣·约翰...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物复方扑炎痛
...黄碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间约为2h,在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏排出。马来酸氯苯那敏口服吸收慢,0.5~1h后起效,血药浓度达峰时间为3~6h,半衰期为12~15h。药物在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏...
呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物;药物氟伏沙明
...值(9~51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢,尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5~10天才能达到稳态血药浓度,比口服单剂的血药峰值高30%~50%。氟伏沙明的适应证:广泛用于治...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物欣百达
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
吗茚酮
...时间为1~2h。单剂量口服作用可维持24~36h。迅速广泛被代谢,主要以代谢物随尿、粪便排出。吗茚酮的适应证:用于急、慢性精神分裂症。吗茚酮的禁忌证:对吗茚酮过敏者,严重心脏病患者,中枢神经系统有严重抑制状态者...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物