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自身免疫性溶血性贫血临床路径（2016年县级医院版）
...。5.其他治疗：（1）达那唑；（2）静脉输注高剂量丙种球蛋白；（3）血浆置换疗法。（4）如能明确发病与感染相关者，可给予适当的抗感染治疗。（四）标准住院日为14天内。：（五）进入路径标准。：1.第一诊断必须符合ICD-1...
临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径 -
FT3
...-T3-X）：1瓶（10.5ml），直接用于实验。（2）T3抗血清（兔抗人）：1瓶（10.5ml），直接用于实验。（3）FT3标准品（冻干品）：干瓶，内含人血清，使用时用重蒸馏水溶解。FT3浓度为0～40pmol/L，实际浓度见试剂盒内说明书。（4）P...
甲状腺激素测定；化验及医学检查；激素类测定 -
药物诱发的溶血性贫血
...3.贫血、黄疸、肝脾肿大。4.实验室有溶血性贫血证据。5.抗人球蛋白试验阳性。治疗原则1.停止使用有关药物。2.控制溶血发生。3.输血。用药原则1.轻症病例以口服强的松及维生素和辅助药为主。2.重症病例可先静脉使用地塞米...
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母婴ABO血型不合溶血病临床路径（2016年版）
...红细胞升高、高间接胆红素血症等溶血依据；Coombs（抗人球蛋白）试验阳性和/或抗体释放试验阳性可明确诊断。（三）治疗方案的选择。：根据《临床诊疗指南-小儿内科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社），《诸福棠...
临床路径；2016年版临床路径 -
载脂蛋白AⅡ
...免疫透射比浊法的原理是：血清apoA-Ⅱ与试剂中的特异性抗人apoA-Ⅱ抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，以光度计在波长340nm测出吸光度，代表混浊程度，浊度高低反映血清标本中apoA-Ⅱ的含量，后者可由校...
化验及医学检查；血液生化检查；脂类测定 -
纤维蛋白肽A
...原理：纯化的人FPA包被于固相，液相中的待测FPA竞争抑制抗人FPA与固相FPA的结合，再以酶标记的二抗检测结合于固相的抗人FPA的量，从标准曲线计算标本中FPA的含量。试剂：（1）纯人纤维蛋白肽A（FPA）。（2）兔抗人FPA血清。（...
化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查 -
人类免疫缺陷病毒抗体
...：多肽抗原包被的反应板、洗涤液、样品稀释液、HRP-兔抗人IgG（γ链）、酶标抗体稀释液和底物溶液。操作方法：按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性，必须重新取样，双孔重复测定，仍阳性，视为HIV-1/2抗体ELISA...
血清学检查；病毒的血清学检查；化验及医学检查；输血医学；传染病筛选；献血者血液检验 -
载脂蛋白CⅠ
...理：（1）免疫透射比浊法：血清ApoCⅠ与试剂中的特异性抗人ApoCⅠ抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，以光度计在波长340nm测出吸光度，代表混浊程度，浊度高低反映血清标本中ApoCⅠ的含量，后者可由校准...
化验及医学检查；血液生化检查；脂类测定 -
游离三碘甲状腺原氨酸
...-T3-X）：1瓶（10.5ml），直接用于实验。（2）T3抗血清（兔抗人）：1瓶（10.5ml），直接用于实验。（3）FT3标准品（冻干品）：干瓶，内含人血清，使用时用重蒸馏水溶解。FT3浓度为0～40pmol/L，实际浓度见试剂盒内说明书。（4）P...
化验及医学检查；激素类测定；甲状腺激素测定 -
APOA-Ⅱ
...免疫透射比浊法的原理是：血清apoA-Ⅱ与试剂中的特异性抗人apoA-Ⅱ抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，以光度计在波长340nm测出吸光度，代表混浊程度，浊度高低反映血清标本中apoA-Ⅱ的含量，后者可由校...
血液生化检查；脂类测定；化验及医学检查