盐酸帕罗西汀片
...达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小...
药品说明书枸橼酸莫沙必利片
...LD50为587.77mg/kg。【药代动力学】本品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小...
药品说明书地高辛注射液
...,故仅适用于严重心衰需要立即治疗的病人。吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道吸收入血,形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/kg。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢很少,主要以原形...
药品说明书氨力农注射液
...】据国外资料报告,正常人体静脉注射0.68~1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg,血浆分布半衰期约4.6分钟,消除半衰期约3.6小时,心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时,主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。【适应症】适用...
药品说明书地高辛酏剂
...致不良反应,故仅适用于严重心衰需要立即治疗的病人。分布:吸收后广泛分布到各组织,部分经胆道进入肠道而形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低,为20%~25%,表观分布容积为6~10L/㎏。代谢与排泄:地高辛在体内转化代谢...
药品说明书注射用维库溴铵
...敏反应,但很少见。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2α(分布半衰期)大约2.2±1.4分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁...
药品说明书注射用维库溴铵
...。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。...
药品说明书注射用维库溴铵
...。本品不通过胎盘。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...生物利用度为103.6±11.2%。盐酸伐昔洛韦口服吸收后在体内分布广泛,可分布到所有组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛...
药品说明书尼莫地平注射液
...学】静脉滴注尼莫地平0.03mg/kg,ADC为38.8±13.3μg/(h昄),分布容积0.9±0.4L/kg,总清除率0.8±0.3L/(kg·h),t1/2a7.3±3.5分钟,t1/2β1.1±0.2小时。15名蛛网膜下腔出血(1~3级)病人静滴本品48mg/日,共14天,平均血浆药物浓度36~72μg/L...
药品说明书