湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...以上药品监督管理部门应当加强对药品、医疗器械流通的监督检查,建立抽查检验制度。县以上药品监督管理部门应当建立药品和医疗器械生产、经营和使用单位质量安全信用等级分类监督管理制度,对药品和医疗器械生产、经...
管理条例;法规文件托儿所幼儿园卫生保健工作规范
...对托幼机构的饮用水卫生、传染病预防和控制等工作进行监督检查。(三)食品药品监督管理机构中负责餐饮服务监督管理的部门依法加强对托幼机构食品安全的指导与监督检查。(四)乡镇卫生院、村卫生室和社区卫生服务中...
医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...知书》格式由国家食品药品监督管理局统一制订。第五章监督检查:第二十三条省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当对本辖区内医疗器械生产企业质量管理体系运行情况进行监督检查,国家食品药品监督管理局应当对...
法规文件药物临床试验质量管理规范
...《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...oqìxièjīngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发,自2007年10月1日起实施。甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营...
法规文件;医疗器械生肉方
...也。1日1次换药。制备方法:慢火熬成膏。用药禁忌:切戒毒物。
中医学;方剂学;方剂2010年艾滋病防治项目管理方案
...组或专家组,对项目地区各工作领域进行技术指导和定期监督检查,每季度对项目执行情况进行检查反馈,及时发现和研究解决项目执行中的困难和问题。2.中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心负责收集、统计全国...
法规文件;管理方案贺普丁
...在用药开始前,首先要戒酒;吸毒者在治疗用药前应严格戒毒;10.对拉米夫定和本品中其他成分过敏者禁用。[停药标准]·治疗一年无效者。·治疗期间发生严重不良反应者。·治疗期间合并妊娠者。·出现病毒变异和耐药性,伴...
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放...
法规文件海洛因肾脏病
...啡的成瘾者,多年后可进展为终末期肾病。但有部分患者戒毒后其临床症状缓解,尿蛋白消失,血清白蛋白恢复正常,肾功能稳定。缓解时间通常数年不等。在滥用二醋吗啡引起的临床综合征的各种肾损害中,由败血症引起的急...
疾病