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干细胞美容：世界在试验，中国已疯狂
...物，但董事长胡祥在两次声称开会挂断电话后，此后再未取得联系。“北科生物已经度过原始积累阶段，一些小企业的情况更糟糕。”多位要求匿名的学者告诉南方周末记者。“泥沙俱下、鱼目混珠。”2012年3月12日，在全国两...
行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究 -
《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）
...。第三十七条药品生产企业接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，且不在国内销售使用的，应向受托方所在地省、自治区药品监督管理局提出申请。符合规定的，省、自治区、直辖市药品监督管理局予以批准，并报国...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
第十五章 医院药学监督
...业管理等领域，内涵和外延都不民得到开拓发展。目前，我国已经形成了以《药品管理法》为主体的药政法规体系，通过推行GMP、GSP、GLP等质量规范标准，使药品生产、经营企业向法制化、规范化方向迈进。新药审批及一系列配...
医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学 -
我国活体微生物农药的研究、应用现状
...额从80年代末的4000万美元上升到90年代的5亿多美元。 我国于1959年引进Bt杀虫剂，1965年在武汉建成国内第一家Bt杀虫剂生产企业。经过多年的发展，Bt杀虫剂已成为我国工业化和生产水平最高的生物农药之一。我国目前已登记...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
消毒产品卫生监督管理的现状及分析
...理;分析 消毒是卫生防病工作的重要组成部分，是贯彻我国“预防为主卫生工作方针的重要环节。消毒产品是指专门用于杀灭和清除传播媒介上的病原微生物、预防控制传染病的一类特殊的健康相关产品。为了加强对消毒产...
医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第8期 -
关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知
...各级药品监督管理部门的共同努力，监督实施药品GMP工作取得了一定成效，到2001年3月31日，我局已颁发“药品GMP证书”900余张。全国换发《药品生产企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》（以下简称“许可证”）工作正在有...
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长春高新十年磨两剑
...也改变了矮小症患者的命运。水剂rhGH，是目前唯一保证蛋白质天然结构的机型，且不产生抗体。“安徽安科生物工程股份有限公司、上海联合赛尔生物工程有限公司等作为金赛的竞争对手，直追其后。而长效生长激素的意义在...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函
...同意筹建的，报国家药品监督管理局备案。第七条申办人取得同意筹建批准文件后，应在批准筹建期内完成筹建工作。在项目建设过程中，申报者及申报资料内容发生变更的，应报原批准部门审查同意。第八条申办人完成筹建后...
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关于做好药品生产企业许可证、医疗机构制剂许可证实行计算机管理工作的通知
...和计算机应用工作，并通过本次换证工作，全面准确掌握我国药品生产企业和医疗机构制剂情况，我司委托中国药品生物制品检定所情报处制作了《药品许可证换发管理软件（初级版）》，经研究和反复征求意见后，安排在此次...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...售、配制、使用的；（三）使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（四）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；（五）应标明而未标明有效期或者更改有效期的；（六）未注明或...
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