食品生产许可管理办法
...条在中华人民共和国境内,从事食品生产活动,应当依法取得食品生产许可。食品生产许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查,适用本办法。第三条食品生产许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。第...
法规文件;部门规章医疗器械生产监督管理办法
...疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案。医疗器械委托生产的受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医...
部门规章;医疗器械深圳市药品零售监督管理办法
...时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。取得《上岗证》的药师应参加国家、省、市药品监督部门组织的继续教育培训,并取得相应学分。药师执业行为应符合深圳市药师管理的有关规定。第三十二条未取得药师...
管理办法;法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...配的人员,应当接受专业培训和继续教育。国家规定应当取得专业资格的,从其规定。第十九条医疗机构调配药品的工具、包装材料、容器和工作环境,应当符合卫生要求,不得对药品产生污染,影响药品质量。第二十条医疗机...
法规文件消毒管理办法
...毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。第二十一条省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起一个月内作出是否...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...四条从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书。互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定(见附件1)。互联网药品交易服务机构资格证书由国家...
法规文件化妆品卫生监督条例实施细则
...妆品第二十二条进口化妆品卫生审查批准程序是:(一)我国首次进口的化妆品,国外厂商或其代理商必须在进口地地、市以上卫生行政部门领取并填写《进口化妆品卫生许可申请表》(附件4)一式3份,直接向国务院卫生行政...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...二条无批准文号、无药用标准且无药用历史的辅料,以及我国从未生产过的药用辅料,药品生产企业应当按新辅料有关规定申报,待国家食品药品监督管理部门注册批准后方可用于药品生产。第十三条药品生产企业应当对药品生...
管理办法;法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...项目的药品使用范围内,凭执业医师、执业助理医师或者取得乡村医生执业注册证书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定,在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设...
管理办法;法规文件乳品质量安全监督管理条例
...者收购原有生鲜乳收购站。第二十条生鲜乳收购站应当由取得工商登记的乳制品生产企业、奶畜养殖场、奶农专业生产合作社开办,并具备下列条件,取得所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门颁发的生鲜乳收购许可证:(一)...
法规文件