深圳市药品零售监督管理办法
...时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。取得《上岗证》的药师应参加国家、省、市药品监督部门组织的继续教育培训,并取得相应学分。药师执业行为应符合深圳市药师管理的有关规定。第三十二条未取得药师...
管理办法;法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...配的人员,应当接受专业培训和继续教育。国家规定应当取得专业资格的,从其规定。第十九条医疗机构调配药品的工具、包装材料、容器和工作环境,应当符合卫生要求,不得对药品产生污染,影响药品质量。第二十条医疗机...
法规文件消毒管理办法
...毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。第二十一条省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起一个月内作出是否...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...四条从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书。互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定(见附件1)。互联网药品交易服务机构资格证书由国家...
法规文件中华人民共和国食品安全法
...可制度。从事食品生产、食品流通、餐饮服务,应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可。取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品,不需要取得食品流通的许可;取得餐饮服务许可的餐...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...项目的药品使用范围内,凭执业医师、执业助理医师或者取得乡村医生执业注册证书的乡村医生的处方调配药品。第五条医疗机构可以根据国家有关规定,在依法核定的诊疗科目和药品使用范围内设置药房或者药柜。医疗机构设...
管理办法;法规文件乳品质量安全监督管理条例
...者收购原有生鲜乳收购站。第二十条生鲜乳收购站应当由取得工商登记的乳制品生产企业、奶畜养殖场、奶农专业生产合作社开办,并具备下列条件,取得所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门颁发的生鲜乳收购许可证:(一)...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...业的正常生产和经营活动。第十八条医疗机构应当从依法取得经营资格的无菌器械生产、经营企业采购合格的无菌器械;其中购买国家规定的二、三类无菌器械的,应当从取得《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企...
医疗器械监督管理条例
...区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内...
法规文件生活饮用水卫生监督管理办法
...合国家生活饮用水卫生标准。第七条集中式供水单位必须取得县级以上地方人民政府卫生行政部门签发的卫生许可证。城市自来水供水企业和自建设设施对外供水的企业还必须取得建设行政主管部门颁发的《城市供水企业资质证...
法规文件