儿童脑胶质瘤诊疗规范(2021年版)
...9.儿童及青少年神经纤维瘤病诊疗规范(2021年版)10.儿童慢性活动性EB病毒感染诊疗规范(2021年版)11.儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范(2021年版)12.儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范(2021年版)国家卫生健康委办公...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;脑胶质瘤;儿科;肿瘤科脊髓性肌肉萎缩
...,但程度较轻。无感觉障碍。周围神经传导速度正常。(2)慢性不对称型SMA:本型于16~45岁起病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时...
疾病;神经内科Kennedy病
...程度较轻。无感觉障碍。周围神经传导速度正常。(2)慢性不对称型SMA:本型于16~45岁起病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病迈之灵
...性和张力恢复毛细血管的强度和弹性,对各种原因所致的慢性静脉功能不全及静脉曲张起到预防和治疗作用;还作用于血管内皮细胞感受器,引起静脉收缩,增加静脉回流量,改善微循环,减少静脉容积,降低静脉压减轻静脉郁...
脊髓性肌萎缩症
...程度较轻。无感觉障碍。周围神经传导速度正常。(2)慢性不对称型SMA:本型于16~45岁起病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...程度较轻。无感觉障碍。周围神经传导速度正常。(2)慢性不对称型SMA:本型于16~45岁起病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...程度较轻。无感觉障碍。周围神经传导速度正常。(2)慢性不对称型SMA:本型于16~45岁起病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...程度较轻。无感觉障碍。周围神经传导速度正常。(2)慢性不对称型SMA:本型于16~45岁起病,男性患者为女性患者的两倍。表现一个或多个肢体不对称性肌萎缩,而无锥体束或延髓受累。肌无力可以近端或远端为主,起病时相...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病强力脉痔灵
...性和张力恢复毛细血管的强度和弹性,对各种原因所致的慢性静脉功能不全及静脉曲张起到预防和治疗作用;还作用于血管内皮细胞感受器,引起静脉收缩,增加静脉回流量,改善微循环,减少静脉容积,降低静脉压减轻静脉郁...
老年人腔隙性脑梗死
...倍。白天发病者居多,多数无明显诱因,常见于亚急性和慢性起病,症状一般于12h至3天达到高峰。临床特点一般症状有头晕头痛、肢体麻木、眩晕、记忆力减退、反应迟钝、抽搐、痴呆,无意识障碍,精神症状少见。主要临床...
疾病;老年病科