急性全自主神经病
...明显减少,伴轴突变性,病变主要发生在小纤维,与炎性脱髓鞘表现相符。另有部分患者合并周围神经感觉、运动障碍,脑脊液蛋白定量增高,细胞数正常,预后良好。故有人认为本病为吉兰-巴雷综合征的特殊类型。病毒感染...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病急性全自主神经失调症
...明显减少,伴轴突变性,病变主要发生在小纤维,与炎性脱髓鞘表现相符。另有部分患者合并周围神经感觉、运动障碍,脑脊液蛋白定量增高,细胞数正常,预后良好。故有人认为本病为吉兰-巴雷综合征的特殊类型。病毒感染...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病脑桥中央髓鞘溶解症
...溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)是以脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的可致死性疾病。本病是一种少见的急性髓鞘溶解性病变。本病为散发,任何年龄均可发生,儿童病例也不少见。临床表现:典型的临床表现为迅速出现...
疾病;神经内科视神经脊髓炎
...。在IL6免疫活性物质的刺激下,该淋巴细胞还会制造破坏神经系统细胞的“抗水通道蛋白4抗体”,最终引起视神经脊髓炎。视神经脊髓炎病理生理:急性MS偶可表现视神经与脊髓共同受累,约25%的MS患者以突发球后视神经炎为初...
疾病;神经内科Crow-Fucase 综合征
...测。2.病理改变(1)腓肠神经活检:可见轴突变性和节段性脱髓鞘。(2)皮肤活检:可见色素细胞增生,真皮层结缔组织变性、增厚,小血管周围有淋巴细胞浸润。(3)肌肉活检:表现为神经源性损害,肌间质有淋巴细胞和浆细胞浸润...
疾病;神经内科腓骨肌萎缩
...传病。通常是常染色体显性遗传,少数为隐性遗传。分为脱髓鞘型和轴索型2型。治疗措施:无特效方法,对足下垂可使用支架,使病人保持步行能力。病理改变:脱髓鞘型的运动和感觉神经传导速度比正常低65%,潜伏期延长。...
疾病希尔德病
...弥漫性硬化(diffusesclerosis),是亚急性或慢性广泛的脑白质脱髓鞘疾病。Schilder(1912)首先以弥漫性轴周脑炎(encephalitisperiaxialisdiffusa)报告,故称为希尔德病。幼儿或青少年期发病,男性较多。无家族性。发病至入院时间10~40天。多...
疾病;神经内科脊髓压迫
概述:脊髓压迫症是神经系统常见疾患。它是一组具有占位性特征的椎管内病变。有明显的进展性的脊髓受压临床表现,随着病因的发展和扩大,脊髓、脊神经根,及其供应血管遭受压迫并日趋严重,造成脊髓水肿、变性、坏死...
疾病;神经内科;脊髓疾病脊髓压迫症
...:jǐsuǐyāpòzhèng英文:spinalcompression概述:脊髓压迫症是神经系统常见疾患。它是一组具有占位性特征的椎管内病变。有明显的进展性的脊髓受压临床表现,随着病因的发展和扩大,脊髓、脊神经根,及其供应血管遭受压迫并日...
神经内科;脊髓疾病;疾病类肿瘤性脊髓病
...与副肿瘤性脑脊髓炎相关。副肿瘤损害如累及其他部位的神经系统还会产生语言困难、痴呆、记忆力障碍、锥体束症或其他神经病变。也能可影响到体内的许多组织和器官,造成相应的临床表现,如关节炎、皮疹、内分泌功能紊...
疾病;肿瘤科;椎管内肿瘤