柳属
...省均产之。本属植物生长迅速,木材大部质轻而柔,主为制造小木器和烧炭用,有些种类的木炭为制造火药的原料;其枝条大部可编篮和家具,尤以杞柳S.purpureaL.和蒿柳S.viminalisL.为最佳;皮部含单宁酸和柳酸,供工业用或药用...
生物学无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...植入性医疗器械产品注册申报资料的要求,指导申请人/制造商对该类医疗器械的注册申报资料进行准备,特制订本指导原则。本指导原则系对无源植入性医疗器械的一般要求,除适用于一般意义上的无源植入性医疗器械外,还...
法规文件医用雾化器产品注册技术审查指导原则
...标:本章给出医用雾化器需要考虑的基本技术性能指标,制造商可参考相应的行业标准,根据自身产品的技术特点制定相应的性能指标。如行业标准中有不适用条款,企业在标准的编制说明中必须说明理由。鉴于目前压缩式雾化...
法规文件纳米医学
...生命的分子基础,然后从科学认识发展到工程技术,设计制造大量的具有令人难以置信的奇特功效的纳米装置,这些微小的纳米装置的几何尺度仅有头发丝的千分之一左右,是由一个个分子装配起来的,能够发挥类似于组织和器...
学科名医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...本指导原则是对医用X射线诊断设备的一般要求,申请人/制造商应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。申请人/制造商还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需具体阐述其理由...
法规文件抗痛风药
...因此市场投入的吸引力和回报率也就相对较低,很难吸引更多资金投入研发新的换代产品,致使医生在临床用药方面可选择的范围很小。所以即便别嘌呤醇和苯溴马龙在治疗上不尽如人意,也很难有其他选择,二者在痛风市场的...
人血白蛋白
...”的有关要求。生产过程中不得加入防腐剂或抗生素。2制造:2.1原料血浆:2.1.1血浆的采集和质量应符合“血液制品生产用人血浆”的规定。2.1.2组分Ⅳ沉淀为原料时,应符合本品种附录“组分Ⅳ沉淀原料质量标准”。2.1.3组分...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物Carnia™
...觉辅助器更完善且舒适便利的听力装置。Otologics在发展,制造和植入人工中耳有七年经验。Carnia在欧洲完成了严谨测试并且获欧共体核准,可供选购使用。,一系列的临床试验正在美国中进行。Otologics所用之技术是根据在Fredrickson...
医疗器械遗传学
...。限制性内切酶是一种常用的剪切特异性序列的酶,用于制造预定的DNA片断。然后利用DNA连接酶将这些片断重新连接,通过将不同来源地DNA片断连接到一起,就可以获得重组DNA。重组DNA技术通常被用于在质粒(一种短的环形DNA片...
遗传学;学科名精制抗毒素制造及检定规程
...干抗毒素球蛋白制剂。分别用于各该疾病的预防和治疗。制造1.1对血浆的要求1.1.1制造精制抗毒素的血浆,应符合附录1《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发一周明显的溶血、染菌及其他异常现象,不得投入生...
生物制品