潘散宁
...达莫的药代动力学:双嘧达莫口服后迅速吸收,在肝内与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁,在进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。...
哌醇定
...达莫的药代动力学:双嘧达莫口服后迅速吸收,在肝内与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁,在进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。...
潘生丁
...达莫的药代动力学:双嘧达莫口服后迅速吸收,在肝内与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁,在进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。...
双嘧啶哌胺醇
...达莫的药代动力学:双嘧达莫口服后迅速吸收,在肝内与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁,在进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。...
骈嘧啶氨醇
...达莫的药代动力学:双嘧达莫口服后迅速吸收,在肝内与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁,在进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。...
双嘧哌胺醇
...达莫的药代动力学:双嘧达莫口服后迅速吸收,在肝内与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁,在进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。...
联嘧啶氨醇
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双嘧达莫
...达莫的药代动力学:双嘧达莫口服后迅速吸收,在肝内与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁,在进入小肠后被再吸收入血,所以作用较持久。双嘧达莫的血药浓度波动较大,普通制剂难以维持较稳定的有效抑制血小板聚集的血药浓度。...
药物;血液系统药物;抗血小板药绝经与心血管疾病
...妇女常见的心血管系统疾病包括动脉粥样硬化(冠心病、心肌梗死、心绞痛等)、脑卒中、高血压、心律失常等。X综合征是20世纪80年代Reaven提出的一个独特的代谢失调综合征,它与心血管疾病存在着统计学上的内在关系,即为...
妇产科;围绝经期及绝经期相关疾病;疾病老年人扩张型心肌病
...转运和利用障碍起重要作用。叁羧酸循环过程是心肌利用葡萄糖、脂肪等产能的重要场所,任何线粒体钙内环境失平衡,呼吸链酶改变都会导致能量产生、转运障碍,引起和加重心力衰竭。5.其他因素近年来资料显示,慢性心力...
疾病;老年病科