氟卡律
...延长。可减慢房室附加传导束的传导。可终止预激综合征引起的心动过速。氟卡尼的药代动力学:口服吸收完全,吸收率为90%,2~4h血药浓度达峰值,生物利用度为95%,半衰期为12~20h。氟卡尼在肝内代谢,其代谢产物有活性。...
小儿急性呼吸衰竭
...一种。它指由于呼吸中枢,或呼吸系统原发或继发病变,引起通气或换气功能障碍,出现缺氧或二氧化碳潴留而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合症,称呼吸衰竭。急骤起病者为急性呼吸衰竭,患儿表现为发绀、呼吸困...
氟醚卡因胺
...延长。可减慢房室附加传导束的传导。可终止预激综合征引起的心动过速。氟卡尼的药代动力学:口服吸收完全,吸收率为90%,2~4h血药浓度达峰值,生物利用度为95%,半衰期为12~20h。氟卡尼在肝内代谢,其代谢产物有活性。...
糖尿病性心肌病
...别。2.心律失常可能由于心肌灶性坏死、纤维瘢痕形成,引起心肌电生理特性不均一性而导致心律失常。可表现为房颤、病窦综合征、房室传导阻滞、室性期前收缩及室性心动过速等。不同于冠心病主要呈各种室性心律失常。3....
疾病;心血管内科哌氟酰胺
...延长。可减慢房室附加传导束的传导。可终止预激综合征引起的心动过速。氟卡尼的药代动力学:口服吸收完全,吸收率为90%,2~4h血药浓度达峰值,生物利用度为95%,半衰期为12~20h。氟卡尼在肝内代谢,其代谢产物有活性。...
氟卡尼
...延长。可减慢房室附加传导束的传导。可终止预激综合征引起的心动过速。氟卡尼的药代动力学:口服吸收完全,吸收率为90%,2~4h血药浓度达峰值,生物利用度为95%,半衰期为12~20h。氟卡尼在肝内代谢,其代谢产物有活性。...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物降压新
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
扑压唑
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...
氟卡胺
...延长。可减慢房室附加传导束的传导。可终止预激综合征引起的心动过速。氟卡尼的药代动力学:口服吸收完全,吸收率为90%,2~4h血药浓度达峰值,生物利用度为95%,半衰期为12~20h。氟卡尼在肝内代谢,其代谢产物有活性。...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药脉哌新
...唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞药、能拮抗α1受体激动药引起的血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌...