淀粉贮积病
...行性硬化症、Still病、银屑病关节关节炎、Reiter综合征、结节性多动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、Behcet病、溃疡性结肠炎、Crohn病及Wipple病等。有学者认为,淀粉样物是一种生理性物质,正常人体内存在微量,且随年龄...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉样变性病
...行性硬化症、Still病、银屑病关节关节炎、Reiter综合征、结节性多动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、Behcet病、溃疡性结肠炎、Crohn病及Wipple病等。有学者认为,淀粉样物是一种生理性物质,正常人体内存在微量,且随年龄...
疾病;代谢科;代谢性疾病淀粉样变病
...行性硬化症、Still病、银屑病关节关节炎、Reiter综合征、结节性多动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、Behcet病、溃疡性结肠炎、Crohn病及Wipple病等。有学者认为,淀粉样物是一种生理性物质,正常人体内存在微量,且随年龄...
疾病;皮肤性病科淀粉样变性
...行性硬化症、Still病、银屑病关节关节炎、Reiter综合征、结节性多动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、Behcet病、溃疡性结肠炎、Crohn病及Wipple病等。有学者认为,淀粉样物是一种生理性物质,正常人体内存在微量,且随年龄...
疾病;代谢科;代谢性疾病贝赫切特病
...:1.完全型(1)具有上述3个基本症状。(2)具有2个基本症状合并2个以上特殊症状。2.不完全型(1)具有2个基本症状。(2)具有1个基本症状并加2个以上特殊症状。完全型的一般诊断较容易,但不完全型,尤其因本病患者的纤溶系统处于...
疾病;妇产科变应性肉芽肿血管炎
...者罕见。本病于1951年Churg和Strauss首次报道,共13例不同于结节性多动脉炎和过敏性血管炎的综合征,其特点为哮喘,周围血嗜酸性粒细胞增多和系统性血管炎,血管外肉芽肿,故将其命名为Churg-Strauss综合征(CSS),又称嗜酸性肉芽...
疾病;肾脏内科颞动脉炎
...感基因。现已发现其他血管炎如多发性大动脉炎、经典型结节性多动脉炎、血栓闭塞性脉管炎,可与本病并存,这充分说明免疫机制与本病发病过程直接相关。据报道,本病尚可与高血压、动脉硬化、糖尿病和肝病合并存在,这...
疾病;神经内科家族性淀粉样变性多周围神经病
...族性淀粉样变性神经病。10%~30%的原发性轻链淀粉变性可合并周围神经病。淀粉样变性周围神经病老年期发病,主要临床特征为细感觉纤维神经病(small-fibersensoryneuropathy)和自主神经功能低下。表现为痛性感觉异常,对称性痛...
疾病;神经内科;脊神经疾病上颌骨微型钢板内固定术
...外,后方进入眶内,切断内眦韧带,泪囊或泪小管。亦可合并筛板骨折,硬脑膜随之被撕裂,蛛网膜腔内脑脊液可自鼻孔流出,成为脑脊液鼻漏。通常多采用保守疗法,多可自愈。经1个月以上伤口不愈,需考虑以筋膜片或肌膜...
口腔科手术;口腔颌面部损伤手术;颌骨骨折手术;上颌骨骨折固定术;切开复位内固定术;手术淀粉样变病和淀粉样关节病
...关节炎病人的主要致死原因,但美国尚未见到与此相关的合并症。另一令人瞩目的现象是:AA可能在体内吸收,表现为肝/脾肿大的缩小或蛋白尿减轻,而对其内在基础病变并未给予确切治疗。最后,由于家族性地中海热病人,秋...
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