2011-2015年药品电子监管工作规划
...12年2月底,已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。第一期,将麻醉药品、第一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入电子监管,涉及药品生产企业19家...
药品电子监管技术指导意见
...省局日常监管工作的开展,中国药品电子监管网可将系统中药品相关监管信息与各省级药品监管网络系统进行数据共享,具体方案参见《关于进一步推进药品电子监管工作实现监管数据共享的通知》(食药监办函〔2009〕214号)...
法规文件关于禁止非医学需要胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定
...第十条禁止药品零售企业销售终止妊娠药品。药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人。第十一条医疗保健机构、计划生育技术服务机构应当在有关工作场所设置禁止非医学需要...
法规文件禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...部门会同国务院卫生计生行政部门制定发布。药品生产、批发企业仅能将终止妊娠药品销售给药品批发企业或者获准施行终止妊娠手术的医疗卫生机构。药品生产、批发企业销售终止妊娠药品时,应当按照药品追溯有关规定,严...
法规文件;部门规章江苏省药品监督管理条例
...址现货销售药品。禁止个人收购药品,但国家允许收购的中药材除外。第十三条药品生产企业不得销售受委托生产的药品或者他人生产的药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十四条药品生产、经营企业知...
管理条例;法规文件卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...构会同办公室应当组织完成以下准备工作:(一)收集、汇总和分析拟采购设备国内外市场情况等信息。(二)通知医疗机构所在地省级卫生行政部门,启动集中采购工作。(三)组织医疗机构签订委托协议,明确采购需求及采...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...政许可、备案的监督管理及经营第二类、第三类医疗器械批发企业《许可证》的核发、换发和许可登记事项变更的审批、备案。各市、州食品药品监督管理局负责的本行政区域内经营第一类医疗器械和其它豁免办证医疗器械企业...
法规文件;医疗器械互联网药品交易服务审批暂行规定
...之间的互联网药品交易提供的服务,药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务。本规定所称本企业成员,是指企业集团成员或者...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...品、医疗器械实行色标管理,分类存放。易串味的药品、中药材、中药饮片应当与其他药品分开存放;过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当放置在不合格库(区)。第十三条医疗机构应当每月对药品、医疗器械进行...
管理办法;法规文件WS/T 776—2021 农贸(集贸)市场新型冠状病毒环境监测技术规范
...sshouseholds向农贸(集贸)市场举办方承租场地、进行现场批发和零售交易的法人单位或自然人。3.4环境监测environmentalmonitoring为了特定目的,按照预先设计的时间和空间,用可以比较的环境信息和资料收集的方法,对一种或多种...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;消毒灭菌