布洛芬干混悬剂
...消炎、镇痛、解热效果与阿司匹林、保泰松相似。【药代动力学】【适应症】(1)由感冒、急性上呼吸道感染,急性咽喉炎等疾病引起的发热。(2)轻、中度疼痛。(3)类风湿性关节炎及骨关节炎等风湿性疾病。【用法用量】...
药品说明书盐酸布桂嗪片
...啡相比,本品不易成瘾,但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适...
药品说明书醋酸麦迪霉素颗粒
...细菌蛋白质的合成而发挥作用,为生长期抑菌药。【药代动力学】本品口服吸收迅速。广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。主要在肝...
药品说明书锝[99mTc]植酸盐注射液
...,约为成人一次用量(按公斤体重计算)的600倍。【药代动力学】静脉注射后,与血液中的钙离子螯合形成99mTc-植酸钙胶体,正常时约90%被肝脏枯否细胞作为异物吞噬,其余部分被脾、淋巴结、骨髓等部位的单核吞噬细胞吞噬。...
药品说明书头孢呋辛酯片
...耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品...
药品说明书盐酸布桂嗪注射液
...啡相比,本品不易成瘾,但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品皮下注射10分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。皮下注射后20分钟血药浓度达峰值。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛...
药品说明书;镇痛药硫糖铝片
...子,使之在溃疡或炎症处浓集,有利于黏膜再生。【药代动力学】本品口服后可释放出铝离子和硫酸蔗糖复合离子,其中约5%被胃肠道吸收,以双糖硫酸盐形式自尿中排出,其余随粪便排出,作用持续时间约5小时。【适应症】用...
药品说明书盐酸布桂嗪注射液
...啡相比,本品不易成瘾,但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品皮下注射10分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。皮下注射后20分钟血药浓度达峰值。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛...
药品说明书注射用呋布西林钠
...用,但对脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属细菌作用差。【药代动力学】由于本品溶解度小,局部刺激性大,所以不宜作肌内注射。静滴本品2g后血药峰浓度(Cmax)为174mg/L,尿药浓度可达2600mg/L,12小时尿排出量为给药量的39%。呋布西林...
药品说明书;抗感染药