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双羟萘酸噻嘧啶颗粒
...增加，肌张力亦增加，使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快，先显著收缩，其后麻痹不动。【药代动力学】口服后吸收极少，50%～75%以上的药物以原形自粪便中排出，约7%以原形从胆管及尿中排出。【适应症】用于治...
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硫糖铝片
...及睡前空腹嚼碎服用。小儿遵医嘱。【不良反应】较常见的是便秘，个别患者可出现口干、恶心、皮疹、胃痉挛等，发生胃痉挛时可与适当的抗胆碱能药物合用。【禁忌】【注意事项】1．本品须空腹时服用，嚼碎与唾液搅和或...
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注射用依他尼酸钠
...构式：分子式：C13H11Cl2NaO4分子量：325.12【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】1．对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，依他尼酸等袢利尿药存在明显...
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吡拉西坦片
...。结构式：分子式：C6H10N2O2分子量：142.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为脑代谢改善药，属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并...
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吡拉西坦片
...结构式为：分子式：C6H10N2O2分子量：142.16【性状】本品为白色片【药理毒理】本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...增加，肌张力亦增加，使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快，先显著收缩，其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1～3小时血药浓度达峰值，一次口服11mg/kg时，血药峰值为0.05～0.13mg/L。50～75%以上以原...
药品说明书；抗寄生虫药 -
阿司匹林分散片
...其结构式为：分子式：C9H8O4分子量：180.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于...
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阿尼西坦胶囊
...分子式：C12H13NO3分子量：219.24【性状】本品为胶囊，内含白色或类白色颗粒状粉末。【药理毒理】本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸（GABA）的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品...
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双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...增加，肌张力亦增加，使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快，先显著收缩，其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1～3小时血药浓度达峰值，一次口服11mg/kg时，血药峰值为0.05～0.13mg/L。50%～75%以上以原...
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磷酸可待因片
...分子式：C18H21NO3·H3PO4·1H20分子量：424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制，镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用，其镇痛作用约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。能抑制支...
药品说明书；呼吸系统类