2011年国家药品不良反应监测年度报告
...品监督管理局发布通知,要求生产企业对异维A酸制剂、尼美舒利口服制剂的风险在说明书中进行明确提示,指导广大医务人员和患者合理使用药品。3.严格限制使用管理:2011年5月,国家食品药品监督管理局发布通知,加强尼...
药品不良反应滤油粉
...,同时悬浮在油脂中的炭化残渣特别是细小的面粉、淀粉颗粒和黑色胶质物成为了油脂氧化反应和水解反应的催化剂,是使油脂质量下降的一个主要因素。能够将这一部分物质及时滤出,防止其由于反复加热造成的催化作用,是...
药品说明书
...、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学...
药品说明书林东昕
...际癌症研究中心(IARC),1990年7月至1994年8月在美国国家毒理学研究中心分子流行病学研究室从事肿瘤基础研究。1995到肿瘤医院肿瘤研究所工作。林东昕现任中国抗癌协会理事、肿瘤病因专业委员会主任委员,中国吸烟与健康协...
人物百科;现代预防用疫苗临床前研究技术指导原则
...,国内外使用该类制剂的情况,无需对该佐剂再单独进行毒理和安全性研究,但应对疫苗成品进行严格的安全性研究,获得新型疫苗中佐剂的安全性资料。(3)若国内外均未使用过该类佐剂,则必须对其作用原理、安全性及佐...
法规文件中药品种保护指导原则
...的,应提高并统一质量标准。3.5综述资料包括临床、药理毒理和药学等内容的概述,并说明适用条款及申请级别的理由。3.6临床资料3.6.1申请一级保护品种的临床资料应能证明其对某一疾病在治疗效果上取得重大突破性进展,或...
法规文件ΦX174
...因组。这个阶段的产物是RF-gpA复合体,是132S的具感染性颗粒,当gpD从132S颗粒除去时,形成稳定的ΦX174噬菌体。ΦX174噬菌体基因组的转录:在ΦX174噬菌体系统,转录随之翻译贯穿整个噬菌体感染期。它不像在复杂噬菌体看到的那...
生物学;病毒肠杆菌噬菌体ΦX174
...因组。这个阶段的产物是RF-gpA复合体,是132S的具感染性颗粒,当gpD从132S颗粒除去时,形成稳定的ΦX174噬菌体。ΦX174噬菌体基因组的转录:在ΦX174噬菌体系统,转录随之翻译贯穿整个噬菌体感染期。它不像在复杂噬菌体看到的那...
生物学;病毒徐德成
...教学设计1989.01-1990.01美国贝勒医学院药理学系进修药理与毒理学1990.09-1990.11华西医科大学公共卫生学院进修卫生事业管理科学1996.01-1996.07美国北卡洛莱纳大学医学院进修卫生事业管理工作简历:1969.11-1971.01吉林省和龙县福洞公社...
人物百科;现代丁健
...委员、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会主任委员、中国药理学会肿瘤药理专业委员会主任委员等多个学术和社会职务。JBiolChem,EuroJPharmacol,JEthnopharma,CancerBiolTher四本国际学术期刊的编委;ActaPharmacolSinica主编,以及十多种国内学...
人物百科;现代