乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...双黄连注射液(批号:0809028、0808030,规格20毫升/支)发生不良事件,并有死亡病例报告。卫生部、国家食品药品监督管理局2月12日发出紧急通知,要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江...
新闻动态克隆牛诞生
...术至少可在五个方面为人类造福:促进人类了解生物生长发育的机理,特别是发现影响生长和衰老的因素;为移植手术提供合适的器官;大批量生产制造某些药物的生物原料;为科学实验提供更适合的动物;培育家畜家禽优良品...
历史事件含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...减量停药,采取适宜的替代治疗措施,应加强撤药期间的不良反应监测,并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品生产企业应在2011年2月20日前将撤市工作实施方案上报所在省食品药品监督管理局,...
历史事件免费发放药物产生严重不良反应造成巴基斯坦百余名心脏病患者死忘
...城市拉合尔已有超过100名心脏病患者死于免费发放药物的不良反应,另有450名患者已被紧急送往多家医院的重症监护病房。报道称,从去年12月底开始,巴东部城市拉合尔的旁遮普心脏病学研究所药房陆续向约4万名患者免费发放...
历史事件旭日干成功培育出试管羔羊
...心。人们的兴奋是理所当然的。“试管羔羊”的育成,把发育工程技术又向前大大推进了一步。它展现的家畜改良前景是:一头良种畜的成熟卵子可以在体外完成受精,然后把胚胎放在普通母畜的子宫中去孕育。这样,良种母畜...
历史事件全国首家合理用药重点实验室——广州市老年慢病患者合理用药重点实验室成立
...不断增大,因长期不合理用药引发的致药源性疾病和药物不良反应(ADE)发生率直线上升的现状,进行专业研究和深入探讨老年慢病患者的合理用药问题。组建该实验室旨在结合广州军区广州总医院和广东省人民医院老年医学临...
历史事件中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...括国家监管体系、上市许可工作、上市后监管包括接种后不良反应监测、批签发、实验室管理、对生产场所和分销渠道的监管检查以及临床试验的授权与监督等方面的工作情况。专家们还赴北京、上海、河北、江苏等地考察当地...
历史事件养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...应当在10个工作日内发放《医疗机构执业许可证》;材料不全或者不符合本通知要求的,应当当场或在5个工作日内一次性告知备案人需要补正的全部材料及内容。四、在发放《医疗机构执业许可证》后,卫生计生行政部门应当加...
历史事件世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立
...可以促进中药上市后再评价的安全性、有效性、经济学、不良反应发生机制等研究,推动中药上市后再评价理论、方法与技术的进步,协助政府部门制定、发布并推广与中药上市后再评价相关的行业标准,促进该领域的国际交流...
历史事件北京临时允许全市调拨使用18种儿童制剂
...要加强调拨制剂的管理,严格按说明书使用,并加强药品不良反应监测。据悉,根据《我国医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的规定,医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用。省内申请制剂...
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