阿司匹林锌胶囊
...成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,在小肠上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸,其血药峰溶度出现在口服后1~2小时,约为25~50mg/ml。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率...
药品说明书格列吡嗪片
...、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度...
药品说明书格列吡嗪片
...、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质。第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度...
药品说明书西咪替丁口服乳
...瘤转移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15~20%,t...
药品说明书呋喃妥因片
...统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。...
药品说明书;抗感染药呋喃妥因片
...统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。...
药品说明书阿昔洛韦注射液
...品能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。按体重每8小时静...
药品说明书盐酸甲氧氯普胺注射液
...门、十二指肠及上部空肠的松弛,形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】进入血液循环后,13%~22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白...
药品说明书