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哪些遗传性疾病可引起男性不育症？
...男性不育症的常见遗传性疾病有： (1)克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全) 此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特博士(DrKlinefelter)于1942年首先描述，故此命名。本病在儿童期通常无...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；男科常见病防治300问 -
美国科学家用人体自身细胞培养出人造阴道
...小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。临床表现1、青春期前无明显异常表现，常被忽视，青...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
儿童期桡骨小头脱位对肘部神经的远期影响
...近10年来收治的5例桡骨小头陈旧脱位远期并发症肘管桡管综合征病例，现分析报告如下。 1临床资料 5例患者在儿童期均有肘部外伤史，其中男3例，女2例；就诊年龄最大63岁，最小40岁，平均48岁；就诊时距儿童期肘部外...
医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第12期 -
16．7维生素D的临床应用
...77）顺丁烯二酸(maleicacid)损害肾曲细管，能产生类似Fanconi综合征的现象。给大鼠顺丁烯二酸，则1，25-（OH）2D3的生成明显减少。用缺维生素D的鸡肾脏进行体外实验，证明顺丁烯二酸对25-（OH）D3转化为1，25（OH）2D3有抑制作用。...
医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学 -
ArnoldChiari畸形的临床分析
...孔内而引起延髓、上颈髓受压，颅内压增高所表现的一组综合征。我科自1999年10月至2007年10月共收治ArnoldChiari畸形15例，其中合并脊髓空洞11例，经手术治疗效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组15例患者中，男10...
医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2008年第17卷第3期 -
第六章 遗传与疾病--第一节 遗传病
...病有脊髓延髓肌萎缩（Kennedy病，CAG三联体重复）、脆性X综合征（CGG三联体重复）、强直性肌萎缩（GCT三联体重复）。在脆性X综合征的CGG重复序列研究中，发现正常人CGG序列重复6～54次，峰值为29，且各种族间无显著差异。正常...
医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学 -
Zweymüller系统在女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髋臼发育不良全髋置换术中的应用
...)。Hartofilakidis等［2］采用先天性髋部疾病表示所有髋部畸形，分型为髋臼发育不良(developmentaldysplasiahip，DDH)、低位髋脱位和高位髋脱位。DDH相当于Crowe-I、Ⅱ型，低位髋脱位相当于Crowe-Ⅲ型，高位脱位相当于Crowe-Ⅳ型。假体的选...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第23期 -
碘对胎儿有什么重要意义？
...智力低下、聋哑或痴呆儿。此外，还可能出生身材矮小、小头、低耳位等异常儿。目前学者们认为，引起大脑发育不良，以致智力障碍，对人类来说是由于缺碘造成。因此，孕期应有意识地增加碘的摄入量。我国营养学会推荐的...
医源资料库；医源图书馆；疾病类；小儿智力发育300问 -
第四节 下丘脑-垂体内分泌功能紊乱的临床生化
...有少数系可分泌GHRH或GH的垂体外肿瘤产生的异源性GHRH或GH综合征，包括胰腺瘤、胰岛细胞癌、肠及支气管类癌等。单纯巨人症以身材异常高大、肌肉发达、性早熟为突出表现。同时存在高基础代谢率、血糖升高、糖耐量降低、尿...
医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学 -
芬兰研究表明矮个成年人患心血管疾病风险高
芬兰最新公布的一项研究结果表明，身材矮小成年人患心血管疾病及死于心血管疾病的风险明显高于身材高大成年人。据芬兰媒体报道，芬兰坦佩雷大学研究人员对全球52份针对身高与心血管疾病关联程度的研究报告进行了综合...
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